藥用級(jí)硬脂酸聚烴氧（40）酯資質(zhì)齊全藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥用級(jí)硬脂酸聚烴氧（40）酯資質(zhì)齊全藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥用級(jí)硬脂酸聚烴氧（40）酯資質(zhì)齊全藥典標(biāo)準(zhǔn)

　　[9004-99-3]
　　本品為聚乙二醇單硬脂酸酯。分子式以C17H35COO（CH2CH2O）nH表示，n約為40。
　　【性狀】本品為白色蠟狀固體。
　　本品在水或乙醇中溶解，在乙醚或乙二醇中不溶。
　　熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為46~51℃。
　　酸值 本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于2。
　　羥值 本品的羥值（通則0713）應(yīng)為22~38。
　　皂化值 本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為25~35。
　　【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜（通則0402）—致。
　　【檢查】堿度 取本品2.0g，加乙醇20ml使溶解，取2ml，加酚磺酞指示液0.05ml，不得顯紅色。
　　溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯色，與黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901）比較，不得更深。
　　游離聚乙二醇 取本品6g，精密稱(chēng)定，置500ml分液漏斗中，加乙酸乙酯50ml使溶解，用氯化鈉溶液（29→100）提取2次，每次50ml，合并下層水相，用乙酸乙酯50ml提取，分取下層水相，用三氯甲烷提取2次，每次50ml，合并三氯甲烷層，水浴蒸干，殘?jiān)萌燃淄?5ml溶解，濾過(guò)，并用少量三氯甲烷洗滌濾器，合并濾液，蒸干，直至無(wú)三氯甲烷和乙酸乙酯氣味，殘?jiān)?0℃真空干燥1小時(shí)，冷卻，稱(chēng)重，含游離聚乙二醇應(yīng)為17%~27%。
　　水分取本品，照水分測(cè)定法（通則0832第一法1）測(cè)定，含水分不得過(guò)3.0%。
　　熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)0.3%（通則0841）。
　　重金屬 取本品2.0g，依法檢查（通則0821第三法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
　　砷鹽 取本品0.67g，依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
　　脂肪酸組成 取本品約0.1g，置25ml錐形瓶中，加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml，振搖使溶解，加熱回流30分鐘，沿冷凝管加入14%三氟化硼甲醇溶液2ml，加熱回流30分鐘，沿冷凝管加入正庚烷4ml，加熱回流5分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，振搖15秒，加入飽和氯化鈉溶液至瓶頸部，混勻，靜置分層，取上層液2ml，用水洗滌3次，每次2ml，上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定，以聚乙二醇為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為170℃，維持2分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持?jǐn)?shù)分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測(cè)器溫度為260℃。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，出峰順序依次為棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯，棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰的分離度應(yīng)不小于5.0，記錄色譜圖至硬脂酸甲酯峰保留時(shí)間的3倍。按面積歸一化法計(jì)算，含硬脂酸不得少于40.0%，含硬脂酸和棕櫚酸的總和不得少于90.0%。
　　【類(lèi)別】藥用輔料，增溶劑、乳化劑和基質(zhì)。
　　【貯藏】密閉，在陰涼干燥處保存。