手性螺環(huán)配體及其催化劑不僅在不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱碳―碳鍵形成、不對(duì)稱碳―雜原子鍵形成等多種類型的不對(duì)稱催化反應(yīng)中均表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性和對(duì)映選擇性，且使得許多原先難以控制對(duì)映選擇性的不對(duì)稱催化反應(yīng)變得可能。而今，手性螺環(huán)結(jié)構(gòu)已成為“優(yōu)勢結(jié)構(gòu)”，相應(yīng)的手性螺環(huán)配體及其催化劑已被國內(nèi)外同行廣泛采用。手性螺環(huán)配體的興起為手性催化劑研究增加了活力，極大地促進(jìn)了不對(duì)稱合成化學(xué)的發(fā)展。今后，手性螺環(huán)配體的研究除了將向新型、高效、高選擇性手性配體及催化劑方向發(fā)展外，將其應(yīng)用于新的不對(duì)稱催化反應(yīng)的對(duì)映選擇性控制、以及應(yīng)用于手性天然產(chǎn)物和藥物的高效不對(duì)稱合成將成為新的研究熱點(diǎn)。
生產(chǎn)工廠：浙江九洲藥物科技有限公司
工廠簡介：浙江九洲藥物科技有限公司商業(yè)化供應(yīng)螺環(huán)手性磷配體，該系列配體為具有螺二氫茚骨架的亞磷酸酰胺酯、亞磷酸酯、亞膦酸酯等手性螺環(huán)磷配體，由于手性螺環(huán)結(jié)構(gòu)具有較好的剛性骨架，所形成的過渡金屬配合物在不對(duì)稱催化中具有立體選擇性和化學(xué)選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。該系列配體已廣泛應(yīng)用于不對(duì)稱氫化反應(yīng)、1,4-加成反應(yīng)，分子內(nèi)Pauson-Khand反應(yīng)，格式試劑開環(huán)反應(yīng)以及烯丙基取代反應(yīng)等不對(duì)稱反應(yīng)中，并獲得了較好的手性控制。
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活動(dòng)截止至2017年5月31日