RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞
| 中文名稱 | RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞 |
| 英文名稱 | RM-1 mouse prostate cancer cells |
| 英文同義詞 | RM-1 mouse prostate cancer cells;mouse RM-1 |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 感受態(tài);細(xì)胞系-小鼠細(xì)胞系;細(xì)胞-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞 性質(zhì)
RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞是來源小鼠前列腺癌組織的上皮細(xì)胞樣貼壁細(xì)胞，生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S，培養(yǎng)條件：CO2：5%，37℃。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長(zhǎng)，所以傳代的時(shí)候要反復(fù)吹打形成單個(gè)細(xì)胞；該細(xì)胞貼壁不牢，達(dá)不到匯合狀態(tài)，而且會(huì)使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時(shí)挪動(dòng)培養(yǎng)瓶，會(huì)使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁，細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。
RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞
1. 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。2. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
3. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
4. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。