硫代硫酸鈉(藥用輔料)
| 中文名稱 | 硫代硫酸鈉(藥用輔料) |
|---|---|
| 中文同義詞 | 硫代硫酸鈉(藥用輔料) |
| 英文名稱 | Sodium thiosulfate (medicinal excipients) |
| 英文同義詞 | |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
硫代硫酸鈉(藥用輔料) 性質(zhì)
口服最大劑量0.60mg；注射最大劑量0.20%u[1][1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm本品應(yīng)置密閉容器中，在干燥、陰涼處保存。貯運(yùn)中應(yīng)避免包裝破損，防止風(fēng)化或潮解，避免陽光曝曬。[1][1]蕭三貫.最新國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)手冊[M]. 北京：中國醫(yī)藥科技電子出版社，2006.已收載入FDA《非活性組分指南》 [1]。
[1] FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23].http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm本品用作藥物制劑的抗氧劑、洗滌劑等。因其水溶液呈中性或微堿性，遇酸可產(chǎn)生沉淀，故適用于偏堿性藥物，作抗氧劑。[1][1]蕭三貫.最新國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)手冊[M]. 北京：中國醫(yī)藥科技電子出版社，2006.口服最大劑量0.60mg；注射最大劑量0.20%u[1]
本品作為抗氧劑使用濃度0.1~0.25%，是安全的。本品作為氰化物中毒的解毒劑可一次用到12.5~25g，靜脈注射一次量可用到0.5~1.0g。[2]
[1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm[2]蕭三貫.最新國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)手冊[M]. 北京：中國醫(yī)藥科技電子出版社，2006.口服；注射[1][1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfmL0IYT1O31N本品遇強(qiáng)酸則分解，并不宜與重金屬鹽類配伍，因易加速其分解。[1][1]蕭三貫.最新國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)手冊[M]. 北京：中國醫(yī)藥科技電子出版社，2006.本品常用以下幾種方法合成。
1.亞硫酸鈉法 將純堿溶解后，與亞硫酸鈉溶液中和至堿性，再加入硫磺粉進(jìn)行吸收反應(yīng)，經(jīng)濃縮、過濾、結(jié)晶、脫水、篩選即制得成品。
2. 硫化鈉法 利用硫化鈉蒸發(fā)殘?jiān)?、硫化鋇廢水中的碳酸和硫化鈉與硫磺廢氣中的二氧化硫反應(yīng)，經(jīng)吸硫、蒸發(fā)、結(jié)晶，制得本品。
3.重結(jié)晶法 將粗制硫代硫酸鈉晶體溶解（或用粗制硫代硫酸鈉溶液），經(jīng)除雜、濃縮、結(jié)晶，得本品。[1][1]蕭三貫.最新國家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)手冊[M]. 北京：中國醫(yī)藥科技電子出版社，2006.