BAY-876
| 中文名稱 | BAY-876 |
|---|---|
| 中文同義詞 | GLUT1抑制劑(BAY-876);N4-(1-(4-氰基苯甲基)-5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-7-氟喹啉-2,4-二甲酰胺;化合物BAY-876;N4-(1-(4-氰基苯)-5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-7-氟喹啉-2,4-二酰胺;BAY 876,GLUT1抑制劑;化合物BAY-876,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | BAY-876 |
| 英文同義詞 | N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-2,4-Quinolinedicarboxamide;BAY-876;N4-(1-(4-cyanobenzyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-fluoroquinoline-2,4-dicarboxamide;CS-2442;BAY876;BAY 876;BAY-876 >=98% (HPLC);2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-;Inhibitor,metabolism,transporter,ovarian,BAY876,BAY 876,glycolytic,cancer,Glucose transporter,glucose,inhibit,BAY-876,orally,GLUT |
| CAS號(hào) | 1799753-84-6 |
| 分子式 | C24H16F4N6O2 |
| 分子量 | 496.42 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)試劑 |
| Mol文件 | 1799753-84-6.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
BAY-876 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | >250oC (dec.) |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 632.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許） |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 10.33±0.70(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米色 |
BAY-876是有效的、選擇性的GLUT1抑制劑（IC50=0.002 μM），對(duì)GLUT1的選擇性比對(duì)GLUT2, GLUT3和GLUT4的選擇性高100倍。
| Target | Value |
|
GLUT1
(Cell-free assay) | 0.002 μM |
BAY-876是對(duì)GLUT1高選擇性的抑制劑，其選擇性分別是對(duì)GLUT2、GLUT3、GLUT4的4700、800、135倍。
BAY-876在大鼠和犬類中具有低清除率。其分布容積中等，在大鼠中的半衰期為2.5小時(shí)，而在犬類中為22小時(shí)。在大鼠和犬類中的口服生物利用度（F%）分別為85%和79%。BAY-876具有良好的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)（口服生物利用度高、半衰期長），使其成為癌癥治療中，特性靶向GLUT1抑制劑中非常有潛力的化學(xué)探針標(biāo)記。安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | HY-100017 | BAY-876 BAY-876 | 1799753-84-6 | 1 mg | 648元 |
| 2025/05/22 | HY-100017 | BAY-876 BAY-876 | 1799753-84-6 | 5mg | 1400元 |