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AH 7614

AH 7614

中文名稱AH 7614
中文同義詞化合物AH 7614;AH-7614,FFA4 / GPR120拮抗劑;4-甲基-N-(9H-氧雜蒽-9-基)苯磺酰胺;化合物AH 7614,10 MM DMSO 溶液
英文名稱AH 7614
英文同義詞AH 7614;4-Methyl-N-(9H-xanthen-9-yl)-benzenesulfonamide;Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-9H-xanthen-9-yl-;allosteric,linoleic,negative,FFAR,GPR120,FFA4,inhibit,AH7614,AH-7614,NAM,Inhibitor,Free Fatty Acid Receptor,acid;AH-7614, FFA4/GPR120 antagonist;AH-7614, 10 mM in DMSO
CAS號6326-06-3
分子式C20H17NO3S
分子量351.42
EINECS號
相關(guān)類別抑制劑
Mol文件6326-06-3.mol
結(jié)構(gòu)式AH 7614 結(jié)構(gòu)式

AH 7614 性質(zhì)

熔點196-197 °C(Solv: ethanol (64-17-5); 1,4-dioxane (123-91-1))
沸點505.9±60.0 °C(Predicted)
密度1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C (des.)
溶解度溶于DMSO(最高50mg/ml)或乙醇(升溫最高8mg/ml)。
形態(tài)固體
酸度系數(shù)(pKa)10.33±0.20(Predicted)
顏色米白色
穩(wěn)定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存長達1個月。

AH 7614 用途與合成方法

AH-7614 是一種有效和選擇性的 FFA4 (GPR120) 拮抗劑,對人,小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分別為 7.1,8.1 和 8.1。AH-7614 對 FFA4 的選擇性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 能夠阻斷多不飽和 ω-6 脂肪酸亞油酸和 FFA4 激動劑的作用。

pIC50: 7.1 (human FFA4)

AH-7614 (compound 39) (0.063-1 μM) blocks intracellular Ca 2+ response induced by both linoleic acid and FFAR4 agonist in FFA4 expressing U2OS cells.
AH-7614 (100 μM) abolishes the enhancement in glucose-stimulated insulin secretion by GSK137647A in NCI-H716 cells.
AH-7614 (0.001-10 μM; 15 min) blocks TUG-891-mediated internalization of FFA4 from the cell surface (pIC 50 =7.70).
AH-7614 (10 μM; 30 min) blocks agonist-induced elevation of intracellular inositol monophosphates and phosphorylation of FFA4.

AH7614 (50?μg; intratumoral injection once every 4?d for 20 d) reduces the tumor growth in mice.
AH7614 (50?μg; intratumoral injection one day prior to epirubicin injection) enhances cancer cell sensitivity to the chemotherapy and inhibit tumor progression by blocking GPR120 signaling in combination with Epirubicin.

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22HY-19996AH-76146326-06-31 mg280元
2025/05/22HY-19996AH 7614
AH-7614
6326-06-35mg700元

AH 7614 上下游產(chǎn)品信息

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