人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞
| 中文名稱 | 人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | U251成纖維細胞人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞;U251 細胞| U251 人膠質(zhì)瘤細胞;U251人膠質(zhì)瘤細胞庫|培養(yǎng)基|帶STR圖譜;U251人膠質(zhì)瘤細胞實驗室|已有STR圖譜 |
| 英文名稱 | U251 |
| 英文同義詞 | U251 |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細胞系;細胞-細胞系;細胞生物學(xué)-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞 性質(zhì)
U251細胞可以用于研究神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤的生物學(xué)特征，如細胞增殖、遷移、侵襲、細胞周期和細胞凋亡等。此外，U251細胞還可以用于藥物篩選和腫瘤治療的研究，如化療藥物篩選、放療效果評估和基因治療等。復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。