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頭孢磺啶鈉

頭孢磺啶鈉

中文名稱頭孢磺啶鈉
中文同義詞(6R,7R)-3-[(4-氨基甲?;拎?1-鎓-1-基)甲基]-8-氧代-7-[[(2R)-2-苯基-2-磺酸基乙酰]氨基]-5-硫-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉;頭孢磺吡芐鈉鹽水合物;頭孢磺啶鈉鹽水合物;頭孢羅啶鈉;頭孢磺吡芐鈉鹽;鈉(6R,7R)-3-((4-胺甲?;拎ゆf-1-基)甲基)-8-氧代-7-((R)-2-苯基-2-磺酸鹽基乙酰胺基)-5-硫代-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸酯;(6R,7R)-3-[(4-氨基甲?;拎?1--1-基)甲基]-8-氧代-7-[[(2R)-2-苯基-2-磺酸基乙酰]氨基]-5-硫-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉;頭孢磺啶鈉鹽
英文名稱cefsulodin sodium salt
英文同義詞pseudocef;pseudomonil;pyocefal;pyridinium,4-(aminocarbonyl)-1-[[(6r,7r)-2-carboxy-8-oxo-7-[[(2r)-phenylsulfoa;sce129;sulcephalosporin;takesulin;Sodium (6R,7R)-3-[(4-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfonatoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS號52152-93-9
分子式C22H19N4O8S2.Na
分子量554.53
EINECS號257-692-4
相關(guān)類別原料藥;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)藥中間體;原料;小分子抑制劑;合成;A - KResearch Essentials;Antibacterial;Antibiotics A to;GUBERNAL;antibiotic;醫(yī)藥化工類;生化試劑-氨基酸類;醫(yī)藥原料;原料藥及中間體;化工原料;有機中間體;化學試劑;Antibiotics A-FAntibiotics;AntibioticsAntibiotics;Chemical Structure Class;Core Bioreagents;Interferes with Cell Wall SynthesisAntibiotics;Mechanism of Action;Penicillins and Cephalosporins (beta-Lactams);Spectrum of Activity
Mol文件52152-93-9.mol
結(jié)構(gòu)式頭孢磺啶鈉 結(jié)構(gòu)式

頭孢磺啶鈉 性質(zhì)

熔點175 C
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度在水中的溶解度50 mg/mL,澄清,淡黃色
形態(tài)粉末或晶體
顏色灰白色至淺黃色
水溶解性Soluble in water.
Merck13,1958
穩(wěn)定性吸濕性
InChIKeyREACMANCWHKJSM-DWBVFMGKSA-M
EPA化學物質(zhì)信息Pyridinium, 4-(aminocarbonyl)-1-[[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-, inner salt, monosodium salt (52152-93-9)

頭孢磺啶鈉 用途與合成方法

頭孢磺啶吶是頭孢菌素類抗生素,適用于對本品敏感的綠膿菌引起的敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張感染、腎孟腎炎、膀胱炎、前列腺炎、腹膜炎、創(chuàng)傷和燒傷的繼發(fā)性感染,而且耐酸,化學性質(zhì)穩(wěn)定,副作用較少,隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,臨床耐藥菌株日益增多,造成了細菌對抗生素的耐藥性越來越強,單一品種藥物的治療臨床效果下降。頭孢磺啶鈉是一種頭孢菌素類抗生素,抗菌譜窄,因其對綠膿桿菌細胞壁外層具有良好的通透性,并對青霉素結(jié)合蛋白LA、LB和Ⅲ有很高的親和性,因而對其細胞壁肽多糖的形成有很強的抑制作用,故對綠膿桿菌有很強的特異性殺菌作用,其MIC為1.5μg/ml,且又對其產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有很高的穩(wěn)定性。對綠膿桿菌的抗菌活性較頭孢哌酮、磺芐西林(10倍)、羧芐青霉素、哌拉西林和羥芐西林(16~32倍)強,與慶大霉素、地貝卡星等氨基甙類抗生素相當。且無交叉耐藥性。肌肉或靜脈滴注給藥0.5g,15min后可分別達到最高血藥濃度37.2μg/ml,且藥物濃度隨給藥量的增加而升高??裳杆俜植嫉侥I、血漿、肺、心、消化道、肝和脾臟中,并可進入到痰液、傷口滲出液、羊水及乳汁中。PBP為70%,t1/2為1.5h,主要從尿中排出,用藥6h后尿排出率為60%~70%,尿中未發(fā)現(xiàn)具抗菌活性的代謝物。腎功能不全者血藥濃度上升,半衰期延長,尿中排泄率下降。
臨床上頭孢磺啶鈉主要用于治療綠膿桿菌引起的呼吸道感染,腎盂腎炎、膀胱炎、腹膜炎、敗血癥、前列腺炎,燒傷、創(chuàng)傷繼發(fā)感染及中耳炎、角膜潰瘍等,尤其是青霉素和氨基苷類抗生素治療無效的綠膿桿菌感染。
不良反應(yīng)發(fā)生率約為1.3%,與其他頭孢菌素雷同。偶見有過敏反應(yīng),如皮疹、蕁麻疹。胃腸道反應(yīng)。注射部位疼痛,靜脈注射出現(xiàn)靜脈炎、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,少數(shù)可見有蛋白尿;亦可見血小板減少、嗜酸性細胞增多;罕見血小板減少、維生素缺乏等。
對本品有過敏休克者禁用。對青霉素過敏、對頭孢菌素過敏、有過敏疾病史、過敏體質(zhì)、嚴重腎功能障礙、孕婦慎用。頭孢磺啶鈉與利尿劑、氨基糖苷類合用可增加腎毒性。定期檢查肝功能、腎功能及血象。

從二甲基甲酰胺中重結(jié)晶頭孢磺啶游離酸:

1.稱取10.0g頭孢磺啶游離酸粉末到500mL燒瓶中。將頭孢磺啶游離酸粉末保存在冰箱中,在使用前使其溫熱至室溫。

2.在室溫下在劇烈攪拌下,往燒瓶中加入25mL的DMF以提供澄清的溶液。

3.停止攪伴,將溶液冷卻,在4℃下存放過夜以提供頭孢磺啶游離酸結(jié)晶。通過真空過濾來收集頭孢磺啶游離酸的結(jié)晶。使用水(2×30mL)、乙醇(2×30mL)和乙醚(30mL)洗滌結(jié)晶。

4.然后在更高的真空下在P2O5上干燥結(jié)晶。

5.使用HPLC測定最終產(chǎn)物的純度。

6.產(chǎn)率為80-85%。

Cefsulodin鈉鹽是第三代β內(nèi)酰胺抗生素, 屬第三代頭孢菌素, 對緣膿桿菌的活性強, 對腸桿菌也有效。
TargetValue
mPTPB
(Cell-free)
16 μM
類別
有毒物質(zhì)
毒性分級
低毒
急性毒性
靜脈-大鼠 LD50: 3030 毫克/公斤; 靜脈-小鼠 LD50: 3780 毫克/公斤
可燃性危險特性
熱分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物, 氧化鈉煙霧
儲運特性
庫房低溫通風干燥
滅火劑
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

安全信息

危險品標志Xi,Xn
危險類別碼36/37/38-42/43-20/21/22
安全說明22-26-36/37-45-36
WGK Germany2
RTECS號UU1785000
TSCAYes
海關(guān)編碼29419059
毒性LD50 in mice (mg/kg): >4000 i.p.; >15000 orally (Bryskier)

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2022/04/29S3670頭孢磺啶鈉
Cefsulodin sodium
52152-93-925mg1204.25元

頭孢磺啶鈉 上下游產(chǎn)品信息

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