N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺
生物活性體外研究生物活性靶點(diǎn)體外研究 用途與合成方法 MSDS N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺價(jià)格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
中文名稱 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 |
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中文同義詞 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺;N-甲基-N-(2-(((2-((2-氧代二氫吲哚-5-基)氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)苯基)甲磺酰胺;化合物PF 431396;PF-431396 水合物;PF-431396,雙重FAK / PYK2抑制劑;化合物PF 431396,10 MM DMSO 溶液 |
英文名稱 | N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide |
英文同義詞 | N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide;N-[2-[[[2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)aMino]-5-(trifluoroMethyl)-4-pyriMidinyl]aMino]Methyl]phenyl]-N-MethylMethanesulfonaMide;N-methyl-N-(2-((2-(2-oxoindolin-5-ylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide;N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide PF-431396;N-[2-[[[2-[(2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-N-methyl-Methanesulfonamide hydrate;PF-431396 hydrate;PF 431396, >=98%;PF-431396;PF431396 |
CAS號 | 717906-29-1 |
分子式 | C22H21F3N6O3S |
分子量 | 506.5 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | 蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;小分子抑制劑;Aromatics;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor.;Amines;Pfizer compounds;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 717906-29-1.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 性質(zhì)
密度 | 1.506 |
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儲存條件 | 2-8°C |
溶解度 | 二甲基亞砜:≥10mg/mL |
形態(tài) | 粉末 |
酸度系數(shù)(pKa) | 13.66±0.20(Predicted) |
顏色 | 灰白色至藍(lán)灰色 |
PF-431396是雙PYK2/FAK抑制劑,IC50分別為11nM和2 nM。In A20 cells, PF-431396 blocks anti-Ig- and clustering LFA-1-induced tyrosine phosphorylation of Pyk2 and FAK, and further blocks B cell spreading. PF-431396 consistently inhibits the increase in protein tyrosine phosphorylation (PY) induced by the absence of added calcium and induced by W-7 in the presence of calcium.PF-431396是雙PYK2/FAK抑制劑,IC50分別為11nM和2 nM。
Target | Value |
FAK | 2 nM |
PYK2 | 11 nM |
在A20細(xì)胞中,PF-431396阻斷抗Ig-和聚集的LFA-1誘導(dǎo)的Pyk2與 FAK的酪氨酸磷酸化,并進(jìn)一步阻斷B細(xì)胞擴(kuò)散。 PF-431396連續(xù)抑制增鈣缺乏誘導(dǎo)的和鈣存在下W-7誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)酪氨酸酶磷酸化(PY)。
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
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2025/05/22 | S7644 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 PF-431396 | 717906-29-1 | 10mg | 953.39元 |
2025/05/22 | S7644 | N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 PF-431396 | 717906-29-1 | 50mg | 3254.49元 |