鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞
| 中文名稱 | 鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞;RIMEC鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞;鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞RIMEC |
| 英文名稱 | RIMEC |
| 英文同義詞 | RIMEC |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 細胞-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結構式 |
鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞 性質(zhì)
如果未超過80%匯合度時，將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，留5ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；如果細胞密度超80%，即可進行傳代培養(yǎng)，鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞傳代具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，使之完全脫落后吸出，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL完全培養(yǎng)基重懸。
4. 將細胞懸液按1：2的比例進行分瓶傳代（兩個T25瓶），補充新的完全培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細胞僅用于科研實驗中。