人膜間皮細胞
| 中文名稱 | 人膜間皮細胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 人膜間皮細胞;MET-5A 人膜間皮細胞系;MET-5A細胞:人膜間皮細胞系;MET-5A人膜間皮貼壁細胞系;MET-5A 人膜間皮細胞;MET-5A人膜間皮復蘇細胞(附STR鑒定報告);MET-5A:人膜間皮復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜);人間皮細胞 |
| 英文名稱 | MeT-5A |
| 英文同義詞 | MeT-5A;Human skin cells;MET-5A Cells Line;Human Membrane Mesothelial Cells;MET-5A (STR) |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 生物試劑;感受態(tài);細胞系-human細胞系;細胞-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結構式 |
人膜間皮細胞 性質
1）準備Medium 199培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L,3.3 nM EGF，400 nM氫化可的松，870 nM牛胰島素，20 mM HEPES，3.87μg/L H2SeO3)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）人膜間皮細胞培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）人膜間皮細胞凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
將含有1mL人膜間皮細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有人膜間皮細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查人膜間皮細胞密度。
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗人膜間皮細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若人膜間皮細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
人膜間皮細胞可用于細胞生物學研究。人源（Homo sapiens）肺（Lung）貼壁生長（Adherent）成人（Adult）上皮細胞（Epithelial）正常（Normal）