RF/6A是從恒河猴視網(wǎng)膜中分離得到的內(nèi)皮細(xì)胞系?？捎糜谛难芗膊〉难芯?。這個細(xì)胞株在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上。 電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。 高代次的細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強貼壁，轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。

細(xì)胞在本庫通過支原體檢測陰性（可供檢測報告）。
細(xì)菌檢測結(jié)果：陰性；真菌檢測結(jié)果：陰性
在本庫通過STR種屬污染鑒定：該株細(xì)胞獼猴細(xì)胞，沒有人源及其他物種細(xì)胞污染。RF/6A細(xì)胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上，電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。高代次的RF/6A細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強貼壁、轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。EXPASY細(xì)胞庫顯示，細(xì)胞屬性可能被誤認(rèn)，雖然最初被認(rèn)為是一種內(nèi)皮細(xì)胞系，但已證明缺乏這種細(xì)胞類型的功能和轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征。凍存RF6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞系細(xì)胞的復(fù)蘇：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。獼猴脈絡(luò)膜；視網(wǎng)膜；內(nèi)皮細(xì)胞；正常上皮細(xì)胞， 貼壁生長

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

RF6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞系細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。