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6-溴喹啉

6-溴喹啉 性質(zhì)

熔點19°C
沸點116 °C / 6mmHg
密度1.538 g/mL at 25 °C
折射率n20/D 1.663
閃點19 °C
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度溶于丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和四氫呋喃。
酸度系數(shù)(pKa)4.18±0.10(Predicted)
形態(tài)油狀
顏色淺黃至棕色
InChIKeyIFIHYLCUKYCKRH-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫5332-25-2(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息6-Bromo quinoline(5332-25-2)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Quinoline, 6-bromo- (5332-25-2)

6-溴喹啉 用途與合成方法

6-溴喹啉是可用于有機(jī)合成的化合物。

有七種位置異構(gòu)體,其主要物性列表如下:
名稱
熔點(℃)
沸點(℃)
溶解性
2-溴喹啉
48~49
溶于乙醚、氯仿、苯
3-溴喹啉
12~15
274~276、 95(66.66Pa)
4-溴喹啉
29~30
270(分解)
易溶于稀酸
5-溴喹啉
52(針狀晶體)
280
 
6-溴喹啉
24
278
7-溴喹啉
52(針狀晶體)
290
8-溴喹啉
80
165~166 (2399.79Pa)
3-溴喹啉與混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉,與高錳酸鉀加熱被氧化為5-溴-2,3-吡啶二甲酸。
6-溴喹啉與硝酸加熱生成6-溴-8-硝基喹啉,與高錳酸鉀作用被氧化為2,3- 吡啶二甲酸。
由2-羥基喹啉與五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
由喹啉過溴化物于180℃加熱制得3-溴喹啉。
由4-羥基喹啉與五溴化磷加熱,或由4-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制得4-溴喹啉。
5-溴喹啉由間溴苯胺、甘油、間溴硝基苯及濃硫酸加熱,或由5-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制取。
由對溴苯胺與甘油、濃硫酸、對溴硝基苯加熱制得6-溴喹啉。
由7-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制得7-溴喹啉。
8-溴喹啉由鄰溴苯胺、甘油、濃硫酸及鄰溴硝基苯加熱制得。
用途:作有機(jī)合成試劑。

安全信息

危險品標(biāo)志Xi,Xn
危險類別碼36/37/38-41-37/38-22-20/21/22
安全說明26-37/39-39-36
WGK Germany3
TSCAYes
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼29334900

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22H551116-溴喹啉, 97%
6-Bromoquinoline, 97%
5332-25-25g428元
2025/05/22H551116-溴喹啉, 97%
6-Bromoquinoline, 97%
5332-25-21g508元
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