3-氟吡啶-2-羧酸主要用作有機合成和醫(yī)藥化學(xué)中間體，是農(nóng)藥分子和過渡金屬催化反應(yīng)中的三齒氮配體的合成中間體。在有機合成轉(zhuǎn)化中，3-氟吡啶-2-羧酸中的羧基基團可以在二氯亞砜的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)轷Ｂ?，此外還可以在四氟化硫的作用下轉(zhuǎn)化為三氟甲基。它可以在堿的作用下轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的羧酸鹽，文獻中常見的是和叔丁醇鉀在乙醇中反應(yīng)得到相應(yīng)的羧酸鉀鹽。

在氮氣氛圍下將1，4-二氮雜雙環(huán)[ 2.2.2 ]辛烷( 0.111公斤; 989 mmol)溶于甲基叔丁基醚( 4 L )中，然后將混合物冷卻至-45度，往反應(yīng)體系中慢慢地加入正丁基鋰，并保持反應(yīng)體系的溫度低于- 40°C。正丁基鋰滴加完畢后，將反應(yīng)體系在- 40到- 45度下保持攪拌2小時，然后加入3-氟吡啶( 0.08公斤; 824毫摩爾)的甲基叔丁基醚溶液( 0.4 L)，得到的混合物在這個溫度下繼續(xù)反應(yīng)45 min，然后將混合物在- 45度下保持攪拌4小時，然后向混合物中加入二氧化碳在四氫呋喃中的飽和溶液，反應(yīng)結(jié)束后將混合物在二氧化碳的四氫呋喃溶液中淬滅，將混合物保持在-60度攪拌30分鐘，然后向混合物中加入甲醇( 1.6升)，允許漿料升溫至20度，然后加入鹽酸水溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)的pH值為4-5，分離出有機層，在真空下濃縮即可得到目標產(chǎn)物。