SW 1990
| 中文名稱 | SW 1990 |
|---|---|
| 中文同義詞 | SW1990 人胰腺癌細(xì)胞系;SW1990人胰腺癌復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告);SW1990:人胰腺癌復(fù)蘇細(xì)胞(提供STR鑒定圖譜);SW1990 細(xì)胞| SW1990 人胰腺癌細(xì)胞;SW 1990 (人胰腺癌細(xì)胞)(L15);人軟人胰腺癌細(xì)胞SW1990;SW 1990人胰腺癌細(xì)胞庫(kù)|培養(yǎng)基|帶STR圖譜;SW 1990人胰腺癌細(xì)胞新批次|培養(yǎng)基|送STR圖譜 |
| 英文名稱 | SW 1990 |
| 英文同義詞 | SW 1990;SW 1990 Cells Line |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 生物試劑;細(xì)胞-細(xì)胞系;細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
SW 1990 性質(zhì)
SW 1990細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將SW 1990細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
人源（Homo sapiens）胰腺（Pancreas）①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
貼壁生長(zhǎng)（Adherent）56歲（56 years）表皮細(xì)胞（Epithelial）腺癌（Adenocarcinoma)SW 1990細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；
③將SW 1990細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。