咪達(dá)那新是由日本小野藥品工業(yè)株式會社與杏林制藥聯(lián)合開發(fā)的新型二苯基丁酰胺類抗膽堿藥,具有高度膀胱選擇性,用于治療膀胱過度活動(dòng)癥引起的尿急、尿頻及尿失禁。于2007年6月在日本上市。

咪達(dá)那新是一種具有抗霉素活性的膀胱過度活動(dòng)癥的新型治療劑,用于治療腦梗塞引起的尿路上皮介質(zhì)釋放和逼尿肌過度活動(dòng)。毒蕈堿拮抗劑。
咪達(dá)那新是一種新型高效抗膽堿能藥物,它選擇性作用于M3和M1毒蕈堿亞型受體,阻斷膽堿對逼尿肌的收縮作用,令逼尿肌松弛,緩解小便沖動(dòng)。在臨床研究中,咪達(dá)那新可顯著改善膀胱過度活動(dòng)癥所引起的尿急、尿頻、尿禁等癥狀。
Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一種有效的和選擇性的M3受體抑制劑,Kb值為0.317nM,對M2受體Kb值稍弱。
Target | Value |
M3 receptor
(Cell-free assay)
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0.3 nM
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M3 receptor
(Cell-free assay)
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0.317 nM(Kd)
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M2 receptor
(Cell-free assay)
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4.13 nM
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用途
治療尿失禁與尿頻