シクロデキストリン
シクロデキストリンは環(huán)狀オリゴ糖とも呼ばされ，グルコシルトランスフェラーゼがデンプンに作用して生成したオリゴ糖であり，6?8個(gè)のD-グルコース分子がα-1,4結(jié)合を利用して環(huán)狀連結(jié)を行って生成した化合物である。6個(gè)のグルコース分子によって構(gòu)成されるものはα-シクロデキストリン（α-CD）と呼ばされ，７個(gè)のグルコース分子によって構(gòu)成されるものはβ-シクロデキストリン（β-CD）と呼ばされ，８個(gè)のグルコース分子によって構(gòu)成されるものはγ-シクロデキストリン（γ-CD）と呼ばされる。また9～10個(gè)のグルコース分子によって構(gòu)成されるものもある。シクロデキストリンは結(jié)晶の一種であり，円筒狀の構(gòu)造を有し，円筒の上部（広口側(cè)）に-OH基を連結(jié)し，円筒の下部（狹口側(cè)）に—CH2OH基を連結(jié)し，そのため，全體からみればシクロデキストリン分子は親水性を有し，水に溶解できる；それに対して，シクロデキストリンの內(nèi)部（円筒の內(nèi)側(cè)）は疎水性を有する。環(huán)形のため，還元末端を備えない。酸に対して一定の安定性を有し，一般的なデンプンは加水分解されにくい。シクロデキストリンが異なってヨウ素と反応して呈した色も異なる。またそれらの比旋光度と溶解度もそれぞれ異なる。そのうちβ-シクロデキストリンの溶解度が最も小さく，結(jié)晶が最も簡単であり，かつ分離も最も簡単である。 その分子中で一つの空洞部があり，その內(nèi)徑が7～10A°であるため，分子間力の吸引作用下であるガス?fàn)罘肿印⒁后w狀分子又は固形狀分子を空洞部に入りさせ，包接化合物を形成する。そのため，それは漢方薬の分子とともに包接化合物を形成する時(shí)に，薬物の性質(zhì)を改善し、薬物の安定性を向上させ、薬物の毒性と副作用を低減し、生物學(xué)的利用率を向上させる等の役割を果たすことができる。例えばNaoliqing錠剤中のボルネオール、ミントの使用量が多く，かつ互いに溶融して粘調(diào)な液體を形成するため，錠剤を不合格にする。β-CYD包接を使ってから溶融狀況がなくなり，これにより錠剤の品質(zhì)が要件を満たす。 シクロデキストリンはさらに一種の界面活性剤であり，食品分野に用いられ，安定剤として，特殊な臭いを除去し又は覆い隠すことができる；食品の組織構(gòu)造を強(qiáng)化し又は改善する；苦味を低減し又は除去する；酸化を防止する；食用香料を包接し，その揮発性を低減し，香りの持続時(shí)間を延長する；食用色素を包接し，それを安定させる。タンパク質(zhì)の起泡性を補(bǔ)強(qiáng)する等；それに水産物、畜産物、アイスクリーム、ソース、乳製品にも用いることもできる。シクロデキストリンの空洞部の大きさによって，イオン半徑に相當(dāng)するカチオンを錯(cuò)化でき，この性質(zhì)のため相間移動(dòng)觸媒、分析用試薬及び醫(yī)薬に用いられる。シクロデキストリンは包接作用を有するため農(nóng)薬にも用いることができ，農(nóng)薬の分解を低減し，農(nóng)薬の効果を向上させる。また化粧品の乳化剤、消臭剤と防腐剤、洗剤の消泡剤として用いることもでき，それと同時(shí)ににきびに対して一定の治療効果を有する。
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