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(1aR)-1,1aα,1bβ,4,4a,7aα,7b,8,9,9a-デカヒドロ-4aβ,7bα,9β,9aα-テトラヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)-1,1,6,8α-テトラメチル-5H-シクロプロパ[3,4]ベンゾ[1,2-e]アズレン-5-オン

(1aR)-1,1aα,1bβ,4,4a,7aα,7b,8,9,9a-デカヒドロ-4aβ,7bα,9β,9aα-テトラヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)-1,1,6,8α-テトラメチル-5H-シクロプロパ[3,4]ベンゾ[1,2-e]アズレン-5-オン price.
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCP353480
  • 製品説明ホルボール
  • 英語製品説明Phorbol
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥224100
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCP353480
  • 製品説明ホルボール
  • 英語製品説明Phorbol
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥52500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCP353480 ホルボール
Phorbol 		50mg ￥224100 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCP353480 ホルボール
Phorbol 		5mg ￥52500 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :162-163° and 233-234°; mp 249-250°
比旋光度  :D24 +102° (water); D20 +118° (c = 0.4 in dioxane)
沸點  :415.62°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.4
屈折率  :1.4450 (estimate)
貯蔵溫度  :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
水溶解度  :Soluble in water
溶解性 :DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: slightly soluble; PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
外見  :powder to crystal
酸解離定數(Pka) :11.36±0.70(Predicted)
色 :White to Orange to Green
InChIKey :QGVLYPPODPLXMB-UBTYZVCOSA-N
SMILES :C1(=O)[C@]2(O)[C@]([H])([C@@]3(O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@]4(O)C(C)(C)[C@@]4([H])[C@]3([H])C=C(CO)C2)C=C1C
CAS データベース :17673-25-5
EPAの化學物質情報 :Phorbol (17673-25-5)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。

説明

Phorbol is a plant-derived diterpene that is a tumor promoter through the activation of protein kinase C.