研究背景
卡托辛(2,2′-雙(乙基二茂鐵)丙烷)是一種綜合性能優(yōu)良的高效液體燃速催化劑,主要包含4種乙基取代位置不同、物理和化學(xué)性質(zhì)均很相近的卡托辛同分異構(gòu)體和不同取代基的雙二茂鐵丙烷,其中卡托辛同分異構(gòu)體與其他雙二茂鐵丙烷很難分離[1]。因其優(yōu)異的催化活性和制藥工藝性,卡托辛成為當(dāng)前復(fù)合固體推進(jìn)劑中主要的燃速催化劑之一[2]。
成分分析
由于卡托辛合成工藝復(fù)雜,工業(yè)級(jí)產(chǎn)品成分也很復(fù)雜,使得其相關(guān)產(chǎn)品的性能難以得到保證。利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和高效液相色譜技術(shù),對(duì)工業(yè)級(jí)卡托辛的成分進(jìn)行了分析。依據(jù)各成分結(jié)構(gòu)特性及其極性、溶解度差異,通過柱層析法、溶解-析出法對(duì)其進(jìn)行了分離提純,得到了含量高且分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)二茂鐵單元結(jié)構(gòu)的雙核二茂鐵。結(jié)果發(fā)現(xiàn):工業(yè)級(jí)卡托辛成分中雙核二茂鐵的總含量為84.82%,單核二茂鐵的總含量為15.18%。柱層析法可得到含量大于99.0%的雙核二茂鐵,溶解-析出法可得到含量大于96.5%的雙核二茂鐵,且該法具有可宏量制備、操作工藝簡(jiǎn)便、成本低等特點(diǎn)[2]。
應(yīng)用
文獻(xiàn)報(bào)道了一種高精度天然氣切割氣,以天然氣為主料,在天然氣中加入催化助劑,所述的催化助劑由以下體積比的組分構(gòu)成:溶劑油25-28%,無水乙醇或甲醇14-18%,異丙醇或正丁醇16-20%,二甲苯14-16%,松香水18-22%,卡托辛1.5-2%。所述天然氣與催化助劑的比例是每立方天然氣添加10-12毫升催化助劑[3]。
節(jié)油技術(shù)領(lǐng)域還公開了一種汽油節(jié)油劑,按以下重量份數(shù)的原料制成:環(huán)烷酸鋇13-18份,植物油酸24-26份,過氧化二碳酸二環(huán)已酯32-38份,卡托辛4-6份和異丙苯18-22份。該發(fā)明通過環(huán)烷酸鋇,過氧化二碳酸二環(huán)已酯和卡托辛的助燃催化作用,能夠增加汽油的燃燒速率,且能夠避免燃燒室內(nèi)存在堆積物,減少污染物的排放,節(jié)約耗油量[4]。
有關(guān)研究
采用XPS方法研究卡托辛對(duì)復(fù)合固體推進(jìn)劑氧化劑AP熱分解過程的作用機(jī)理。結(jié)果表明,熱氧化后Fe原子的結(jié)合能向高位移動(dòng),再根據(jù)Fe2p3/2譜強(qiáng)度的變化,說明卡托辛在AP熱分解過程中是逐漸氧化過程,F(xiàn)e-C共軛鍵逐漸斷裂。Cl原子的結(jié)合能向低位移動(dòng),且在200 eV左右出現(xiàn)低結(jié)合能的峰,同時(shí)其強(qiáng)度逐漸增大,Cl原子在200 eV處形成的低結(jié)合能態(tài)的可能途徑是卡托辛的分解產(chǎn)物環(huán)戊二烯離子與HClO4的分解產(chǎn)物HCl發(fā)生反應(yīng),加速HClO4的分解速度。卡托辛的二茂鐵基夾心結(jié)構(gòu)破壞后生成的Fe2O3具有較高的反應(yīng)活性,亦加速AP離解產(chǎn)物HClO4的分解速度[5]。
參考文獻(xiàn)
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[3]李偉.高精度天然氣切割氣:CN 201010540210[P].CN 101985573 A[2025-01-15].DOI:CN101985573 A.
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[5]李彥榮,李曉宇,趙孝彬,等.卡托辛對(duì)AP熱分解影響的XPS研究[J].固體火箭技術(shù),2012,35(01):79-82+103.