簡(jiǎn)述
1,5-二氨基-4,8-二羥基-9,10-蒽二酮的分子式為C14H10N2O4,分子量為270.2402,性狀一般表現(xiàn)為紅棕色粉末。關(guān)于該化合物,其相對(duì)密度為1.684 g/cm3,沸點(diǎn)則為649.43 ℃。
應(yīng)用與研究
1,5-二氨基-4,8-二羥基-9,10-蒽二酮是一種多配位點(diǎn)的優(yōu)良配體,將其與Cu離子連接制備相應(yīng)的導(dǎo)電金屬有機(jī)框架,會(huì)使納米帶層具有1Dπ-d共軛納米帶平面和面外π-π堆疊,促進(jìn)了沿二維的電荷傳輸,在能源和催化領(lǐng)域表現(xiàn)良好[1]。此外,在碳點(diǎn)(CDs)研究領(lǐng)域,以1,5-二氨基-4,8-二羥基-9,10-蒽二酮(DDAQ)為單前體,通過(guò)在水熱條件下,濃硫酸催化DDAQ進(jìn)行自縮合脫水碳化成核可以形成了單摻雜紅色熒光的N-CDs。基于合成的N-CDs構(gòu)建了比色/熒光雙模傳感器,并用于Fe3+和草甘膦的可視化檢測(cè),檢出限(LOD)分別為L(zhǎng)OD(Fe3+)34nM(熒光)和92nM(比色),LOD(草甘膦)8nM(熒光)和94nM(比色),回收率分別為Fe3+:98.5%~106.4%(熒光)和97.2%~108.6%(比色),草甘膦100.3%~113.1%(熒光)和97.9%~108.5%(比色),制備的CDs具有良好的生物相容性,可以作為一種熒光探針用于細(xì)胞內(nèi)Fe3+的檢測(cè)[2]。
在碳纖維與熱塑性樹(shù)脂基體之間的界面化學(xué)研究中,以1,5-二氨基-4,8-二羥基-9,10-蒽二酮為第三活性單體,二氮雜萘酮類雙酚單體和4,4'-二氟二苯甲酮為共聚單體,通過(guò)"一步法"溶液共聚合制備一系列主鏈含氨基的雜萘聯(lián)苯聚芳醚酮(PPEK-NH2s)相容劑。凝膠滲透色譜,差示掃描量熱和TGA的表征結(jié)果證明PPEK-NH2s的分子量及其分布指數(shù),Tg和熱穩(wěn)定性與PPBES6040樹(shù)脂基體相當(dāng)。系統(tǒng)的研究了PPEK-NH2s分子中1,5-二氨基-4,8-二羥基-9,10-蒽二酮結(jié)構(gòu)單元含量對(duì)相容劑增容效率的影響,結(jié)果表明當(dāng)相容劑分子中1,5-二氨基-4,8-二羥基-9,10-蒽二酮結(jié)構(gòu)單元的含量占雙酚結(jié)構(gòu)單元總數(shù)的4%時(shí),即PPEK-NH2(4)相容劑的增容效果最佳。此外,還研究了PPEK-NH2(4)添加量對(duì)復(fù)合材料ILSS值和彎曲強(qiáng)度的影響,當(dāng)PPEK-NH2(4)的添加量為基體樹(shù)脂的5wt%時(shí),CF/PPBES6040/PPEK-NH2(4)復(fù)合材料的力學(xué)強(qiáng)度最佳,ILSS值和彎曲強(qiáng)度分別提高13.7%和26.2%,Tg增加12℃。一方面,PPEK-NH2(4)中的氨基能和碳纖維表面的環(huán)氧官能團(tuán)和羧基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成化學(xué)鍵;另一方面,PPEK-NH2(4)與PPBES6040樹(shù)脂具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu),根據(jù)相似相容原則,二者具有良好的相容性,具有較強(qiáng)的物理作用。因此PPEK-NH2(4)分子通過(guò)化學(xué)鍵,物理纏繞作用將碳纖維與PPBES6040基體連接起來(lái),提高復(fù)合材料的界面強(qiáng)度[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]Shengcong Shang,Changsheng Du,A one-dimensional conductive metal-organic framework with extended π-d conjugated nanoribbon layers.DOI:10.1038/s41467-022-35315-0.
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