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依魯替尼

2024/8/1 9:44:02 作者:谷雨
依魯替尼是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,通過抑制腫瘤細胞復制和轉移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批準用于治療復發(fā)性套細胞淋巴癌。2014年2月被批準用于治療復發(fā)性慢性淋巴白血?。–LL)。2014年7月被批準用于治療17p缺失CLL。2015年1月被批準用于治療華氏巨球蛋白血癥。 依魯替尼后續(xù)還在不斷擴展治療領域,除已經批準的適應癥外,目前還將至少10多種疾病作為治療開發(fā)目標,包括濾泡性淋巴癌(FL)、彌漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL)、多發(fā)性骨髓癌(MM)、邊緣區(qū)淋巴癌(MZL)、小淋巴細胞淋巴癌(SLL)、急性淋巴細胞淋巴癌(ALL)等。

除血液系統(tǒng)惡性疾病外,依魯替尼還在嘗試自免疫疾病,如風濕性關節(jié)炎、紅斑狼瘡等,包括其他罕見病例,如移植物抗宿主病等。

依魯替尼

適應癥

依魯替尼是一個激酶抑制劑適用為患者的治療:

(1)曾接受至少1次既往治療套細胞淋巴瘤(MCL)患者;

(2)曾接受至少1次既往治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)。

這些適應證是根據總緩解率,尚未確定生存或疾病相關癥狀改善。

制備方法

在反應瓶中加入化合物Ⅱ(115.8g,0.3mol)、二異丙基乙基胺(42.6g,0.33mol)、氫氧化鈉(1.2g,0.03mol)和二氯甲烷(1.5L)。-5℃下,滴加丙烯酰氯(30.0g,0.33mol),滴完后室溫反應3h。反應完成后,往體系中加入5%檸檬酸水溶液(1.5L),萃取,分出有機層。減壓除去二氯甲烷得油狀物,加入60%的甲醇水溶液(2L),加熱至體系溶清,隨后在5~10度下充分攪拌10h。過濾出固體,烘干后得到119.1g蒼白色固體(Ⅰ),收率90.2%,mp 152~153℃;HPLC純度99.58%,單雜小于0.1%。

ESI-MS(m/z):441[M+H]+;1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ:1.48-1.60(m 1H),1.89-1.93(m,1H),2.08-2.14(m,1H),2.25-2.30(m,1H),2.94-3.0(m,0.5H),3.18-3.25(m,1H),3.63-3.75(m,0.5H),4.02-4.11(m,0.5H),4.15-4.25(m,1H),4.49-4.60(m,0.5H),4.65-4.78(m,1H),5.57-5.73(m,1H),6.02-6.18(m,1H),6.65-6.75(m,0.5H),6.81-6.92(m,0.5H),7.12-7.20(m,5H),7.42(t,J=7.6Hz,2H),7.65(d J=8.0Hz,2H),8.25(s,1H)。

參考文獻

CN108623602A

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