背景及概述[1]
甲基橙為橙色粉末或片狀晶體，不溶于乙醇，微溶于水，易溶于熱水，由對氨基苯磺酸通過重氮化反應(yīng)與N，N-二甲苯胺偶聯(lián)制得。甲基橙用作酸堿滴定指示劑一般用0.1%濃度(將甲基橙0.1克溶解于100毫升熱水中即可)，它在酸性溶液中以磺酸形式存在，由于磺酸基能和分子內(nèi)堿性的二甲氨基形成內(nèi)鹽，使一個苯環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)轷浇Y(jié)構(gòu)而變?yōu)榧t色。甲基橙在中性或堿性溶液中它都以磺酸鈉鹽形式存在而顯黃色，變色范圍的pH值為3.1～4.4。
應(yīng)用[1-3]
甲基橙曾在實(shí)驗(yàn)室和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用作化學(xué)反應(yīng)的酸堿度控制以及化工產(chǎn)品和中間體的酸堿滴定分析。印染工業(yè)中織布上殘留的酸堿度要用指示劑測定而洗凈，使織布呈現(xiàn)中性。如果布上帶有酸度，用活性染料染色或印花時會影響它的發(fā)色和牢度。甲基橙指示劑的缺點(diǎn)是黃紅色澤較難辨認(rèn)，現(xiàn)在已被廣泛指示劑所代替。甲基橙也是一種偶氮染料，可用于印染紡織品。
CN201310302492.5公開一種甘氨酰組氨酰賴氨酸含量的測定方法，步驟如下：(1)根據(jù)甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液與不同濃度的GHK標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)分光光度計(jì)檢測吸光度值，繪制甲基橙溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線；(2)取待測GHK樣品配制待測GHK樣品溶液，然后與甲基橙標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng)，經(jīng)分光光度計(jì)檢測吸光度值后，計(jì)算甘氨酰組氨酰賴氨酸含量。本發(fā)明與傳統(tǒng)檢測方法相比，具有測定試劑易購，檢測儀器價格相對于液相色譜儀價格低；且具有操作簡便、測定快速、分析成本低、靈敏度高的特點(diǎn)。
CN201811025705.3公開一種量子點(diǎn)敏化太陽能電池用對電極材料的制備方法，將甲基橙和FeCl·6HO溶于去離子水中，然后加入吡咯單體，室溫下攪拌，得到摻雜甲基橙的聚吡咯納米管；將摻雜甲基橙的聚吡咯納米管用去離子水和乙醇清洗后，在60℃真空烘箱中干燥，干燥后的摻雜甲基橙的聚吡咯納米管與KOH混合均勻，然后在N保護(hù)下熱處理，冷卻到室溫后，清洗雜質(zhì)；然后在80℃真空烘箱中烘干，得到相互連結(jié)氮/硫共摻雜多孔碳納米片。優(yōu)點(diǎn)是：該電極材料為相互連結(jié)的氮/硫共摻雜多孔碳納米片結(jié)構(gòu)，具有較高的比表面積和孔體積，以及包含微孔、介孔、大孔的多級孔結(jié)構(gòu)，使其具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。
降解[4]
一種石墨烯負(fù)載二氧化鈦光催化降解甲基橙的方法，包括以下步驟：
(1)將氧化石墨烯分散成濃度為50mg/L～500mg/L混合液，超聲30min；
(2)將100ml～300ml混合液轉(zhuǎn)移到45～60℃恒溫水浴中，在磁力攪拌作用下，滴加質(zhì)量濃度為15％～20％TiCl3溶液1～3ml，加入0.05ml滴壬基酚聚氧乙烯醚化銨表面活性劑，反應(yīng)120min，待混合物冷卻；
(3)將混合物倒入水熱反應(yīng)釜中，在150℃～180℃烘箱中放置8～10h，自然冷卻，離心，用蒸餾水，無水乙醇洗滌2～3次，80℃～90℃烘箱中烘干，得到固體粉末，為GO/TiO2復(fù)合材料；
(4)將制備的GO/TiO2復(fù)合材料0.1～1g分別置于100mL濃度為20mg/L甲基橙溶液中，超聲30min，避光攪拌30min，將1～3mL過氧化氫滴加到混合溶液中，放置光源下，溶液距離光源6cm，在光照射下降解甲基橙。
主要參考資料
[1] 科學(xué)技術(shù)社會辭典·化學(xué)
[2] CN201310302492.5一種甘氨酰組氨酰賴氨酸含量的測定方法
[3] CN201811025705.3一種量子點(diǎn)敏化太陽能電池用對電極材料的制備方法
[4] CN201711446384.X一種石墨烯負(fù)載二氧化鈦光催化降解甲基橙的方法