Trimethylsilylisothiocyanat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42:Sensibilisierung durch Einatmen m?glich.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
clear colorless to light yellow liquid
Verwenden
Trimethylsilyl isothiocyanate is used as derivatizing reagent during the synthesis of amino acid thiohydantoins. It participates in ring opening reaction of N-substituted aziridines and cyclohexene oxide.
Allgemeine Beschreibung
Trimethylsilyl isothiocyanate (TMS-ITC) reacts with fullerene-mixed peroxide C
60(O)(OO
tBu)
4 to yield isothiocyanate derivative C
60(NCS)(OH)(OO
tBu)
4. TMS-ITC undergoes condensation with ethyl 2-benzylamino-5-methyl-3-phenylcyclopent-1-enecarboxylate to yield 1-benzyl-5-methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopentapyrimidin-4-one. It participates in ring opening reaction of
N-substituted aziridines and cyclohexene oxide.
l?uterung methode
The 1H NMR spectrum should have only one peak; if not purify it by repeated fractionation in an all-glass system using a 50cm (4mm internal diameter) column without packing. [Anderson J Am Chem Soc 69 3049 1947, Fehér & Blümcke Chem Ber 90 1934 1957, Neidleim & Hege Synthesis 51 1975, Beilstein 4 III 1861, 4 IV 4011.]
Trimethylsilylisothiocyanat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte