Isobutyrophenon
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- CAS-Nr.
- 611-70-1
- Bezeichnung:
- Isobutyrophenon
- Englisch Name:
- Isobutyrophenone
- Synonyma:
- ISOPROPYL PHENYL KETONE;1-Propanone, 2-methyl-1-phenyl-;ISOBUTROPHENONE;sobutyrophenone;ISOBUTYROPHENONE;lsobutyrophenone;ISOBUTYRYLBENZENE;Isobutyrophenone>Isobutyrophenone 97%;Isobutyrophenone,97%
- CBNumber:
- CB1180914
- Summenformel:
- C10H12O
- Molgewicht:
- 148.2
- MOL-Datei:
- 611-70-1.mol
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Isobutyrophenon Eigenschaften
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher |
Xi |
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R-S?tze: |
36/37/38 |
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S-S?tze: |
26-36 |
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WGK Germany |
3 |
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TSCA |
Yes |
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HS Code |
29143900 |
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Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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Sicherheit |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
P301+P312 |
BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
P501 |
Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen. |
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Isobutyrophenon Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to very slightly yellow liquid
Verwenden
Isobutyrophenone is used as an internal standard in the determination of hydroxyzine hydrochloride and benzyl alcohol in injection solutions. It is also used in the preparation of alpha-hydroxyisobutyrophenone. Isobutyrophenone is employed as photosensitizer intermediate. It can react with bromoacetic acid ethyl ester to get 3-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-valeric acid ethyl ester.
synthetische
Isobutyrophenone synthesis: Benzene underwent a Friedel–Crafts acylation with isobutyryl chloride to synthesize isobutyrophenone. The reaction was performed using excess benzene as a replacement for a typical solvent and heat to reflux (88 °C) for a period of 3 hours. Any unreacted benzene was recovered after the reaction during the distillation process. A 66 % yield of isobutyrophenone was obtained from the solar synthesis, compared to a 44 % yield from an in-lab, electrical heating analysis.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 71, p. 1061, 1949
DOI: 10.1021/ja01171a084The Journal of Organic Chemistry, 32, p. 404, 1967
DOI: 10.1021/jo01288a032Tetrahedron Letters, 14, p. 2491, 1973
Isobutyrophenon Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Isobutyrophenon Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
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