89197-00-2
中文名稱(chēng)
依法克生
英文名稱(chēng)
EFAROXAN HYDROCHLORIDE
CAS
89197-00-2
分子式
C13H17ClN2O
分子量
252.74
MOL 文件
89197-00-2.mol
89197-00-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
鹽酸鹽依法克生PO20090827-EFAROXAN
英文別名
RX 821037AEfaroxanHCl
Zinc00002748
PO20090827-Efaroxan
EFAROXAN HYDROCHLORIDE
2-ETHYL-2-(IMIDAZOLIN-2-YL)-2,3-DIHYDROBENZOFURAN HYDROCHLORIDE
2-(2-ETHYL-2,3-DIHYDROBENZOFURAN-2-YL)-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOLE HCL
2-(2-ETHYL-2,3-DIHYDRO-2-BENZOFURANYL)-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOLE HYDROCHLORIDE
2-(2-Ethyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
RX 821037A, 2-Ethyl-2-(imidazolin-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran hydrochloride
所屬類(lèi)別
生物：拮抗劑物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件Store at RT
溶解度H2O: 300 mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色
水溶解性溶于水至100mM
穩(wěn)定性可在-20°下的蒸餾水溶液保存長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月。
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Efaroxan hydrochloride 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性的 α2 腎上腺素受體 (α2-adrenoceptor) 拮抗劑，具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一種選擇性的 I1 咪唑啉受體 (I1-Imidazoline receptor) 拮抗劑，可用于心血管疾病的研究。靶點(diǎn)
α2-adrenoceptor, I1-Imidazoline receptor
體外研究
Efaroxan hydrochloride binds to I1-imidazoline and α2-adrenergic receptors in bovine rostral ventrolateral medulla membranes, with K i s of 0.15 nM and 5.6 nM, respectively
體內(nèi)研究
Efaroxan hydrochloride increases plasma insulin levels in both conscious fed and fasted rats without greatly affecting plasma glucoselevels.
| Animal Model: | Male Sprague-Dawley rats (weight range 250-300g) |
| Dosage: | 1 mg/kg, 5 mg/kg |
| Administration: | Oral administration |
| Result: | Produced a significant increase in plasma insulin levels of starved rats 15 and 30 min after treatment. |