861875-60-7
中文名稱
BAW2881
英文名稱
NVP-BAW2881
CAS
861875-60-7
分子式
C22H15F3N4O2
分子量
424.38
MOL 文件
861875-60-7.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:18
861875-60-7 結(jié)構式
基本信息
中文別名
化合物BAW2881 英文別名
CS-2238BAW2881
NVP-BAW2881
BAW2881 (NVP-BAW2881)
NVP-BAW2881
NVP-BAW-2881
NVP-BAW 2881
6-((2-aminopyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide
1-Naphthalenecarboxamide, 6-[(2-amino-4-pyrimidinyl)oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
6-(2-amino-pyrimidin-4-yloxy)naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl phenyl)amide
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學性質(zhì)
儲存條件-20°C儲存
溶解度≥42.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
形態(tài)固體
顏色White to off-white
BAW2881價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 2mg | 500元 |
| 2024/11/08 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 747元 |
| 2024/11/08 | HY-100394 | BAW2881 NVP-BAW2881 | 861875-60-7 | 5mg | 800元 |
常見問題列表
生物活性
BAW2881 (NVP-BAW2881)是一種新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制劑。在1.0-4.3 nM濃度下能有效地抑制VEGFR1-3；在45-72 nM的濃度下，抑制PDGFRβ, c-Kit和RET (c-RET)。靶點
| Target | Value |
|
hVEGFR2
(Cell-free assay) | 9 nM |
|
C-Raf-1
(Cell-free assay) | 24 nM |
|
B-RAFV599E
(Cell-free assay) | 76 nM |
|
c-Abl
(Cell-free assay) | 99 nM |
|
mVEGF2
(Cell-free assay) | 165 nM |
體外研究
體外實驗證明NVP-BAW2881能夠抑制人臍靜脈內(nèi)皮細胞和淋巴管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移以及小管生成。
體內(nèi)研究
NVP-BAW2881能夠靶向鼠源、豬源和人源VEGFR2的酪氨酸激酶區(qū)域。它能通過口服或局部施用，但還未在人類中進行試驗。在VEGF-A轉(zhuǎn)基因小鼠的體內(nèi)試驗中，口服或局部NVP-BAW2881給藥能減少耳部皮膚的類似牛皮蘚的炎癥。處理過的小鼠的皮膚損傷處會減少白細胞浸潤、減少表皮增生、正常表皮角化細胞分化以及較少的血管異常。NVP-BAW2881處理過的小鼠的血管變小、數(shù)量減少。相較于對照組，實驗組小鼠的耳腫脹、皮膚炎癥、淋巴結(jié)腫大、皮膚紅斑得到改善。雖然兩種給藥途徑都有效（口服和局部施用），但全身性用藥比局部給藥更為強效。局部施用NVP-BAW2881在小鼠和家豬皮膚中，能減少VEGF-A誘導的血管通透性。