78-67-1
中文名稱
偶氮二異丁腈
英文名稱
2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile)
CAS
78-67-1
EINECS 編號(hào)
201-132-3
分子式
C8H12N4
MDL 編號(hào)
MFCD00013808
分子量
164.21
MOL 文件
78-67-1.mol
更新日期
2024/12/30 13:27:19
78-67-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2，2′-偶氮二異丁腈發(fā)孔劑N
偶氮二異丁腈
2,2’-偶氮二(2-甲基丙腈)
2,2-偶氮二異丁腈
發(fā)乳劑N
2,2′偶氮二（2-甲基丙腈）
2,2'-偶氮二異丁腈
2,2`-二氰基-2,2`-偶氮丙烷
2,2`-偶氮雙(2-甲基丙腈)
發(fā)泡劑VAZO
2,2'-氮雜雙(2-甲丙腈)
2,2'-偶氮二(2-甲丙腈)
偶氮二異丁腈040709禁運(yùn)
偶氮異丁睛
2,2-偶氮雙異丁睛
2,2'-偶氮雙(2-甲丙腈)
2,2'-偶氮雙異丁腈
偶氮二異丁腈(2,2'-偶氮二異丁腈)
英文別名
2,2'-AZOBIS(2-METHYLPROPIONITRILE)2,2-AZOBIS(2-METHYLPROPIONITRILE)
2,2'-AZOBISISOBUTYRONITRILE
2,2'-AZODIISOBUTYRONITRILE
2,2'-dicyano-2,2'-azopropane
2,2'-Dimethyl-2,2'-azodipropionitrile
A,A'-AZOISOBUTYRONITRILE
AIBN
ALPHA,ALPHA'-AZOBISISOBUTYRONITRILE
ALPHA,ALPHA-AZOBISISOBUTYRONITRILE
ALPHA,ALPHA'-AZO-DI-ISO-BUTYRONITRILE
ALPHA,ALPHA'-AZOISOBUTYRONITRILE
AZOBISISOBUTYRONITRILE
azodiisobutyrodinitrile
AZODI-ISO-BUTYRONITRILE
AZOISOBUTYRONITRILE
VAZO(R) CATALYST 64 FREE RADICAL SOURCE
2,2’-Azobis(2-cyanopropane)
2,2’-azobis(2-methyl-propanenitril
2,2’-azobis(2-methyl-Propanenitrile
所屬類別
有機(jī)原料：重氮、偶氮或氧化偶氮化合物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)白色透明結(jié)晶。
外觀性狀白色柱狀結(jié)晶或白色粉末狀結(jié)晶。 不溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、石油醚和苯胺等有機(jī)溶劑。
溶解性不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯等。
熔點(diǎn)102-104 °C (dec.)(lit.)
沸點(diǎn)281.68°C (rough estimate)
密度1.11
蒸氣壓0.81Pa at 24.85℃
折射率n20/D1.495
閃點(diǎn)4℃
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）
形態(tài)固體
顏色乙醇中結(jié)晶
氣味 (Odor)odorless
水溶解性Insoluble
Merck13,920
BRN1708400
穩(wěn)定性易燃固體。沖擊敏感。熱不穩(wěn)定。與丙酮或庚烷混合可能會(huì)爆炸。與氧化劑不相容。
InChIKeyOZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
LogP1.1 at 25℃
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)78-67-1(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Azobis(isobutyronitrile) (78-67-1)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H242-H302+H332-H412
危險(xiǎn)品標(biāo)志E,Xn
危險(xiǎn)類別碼R2-R11-R20/22-R52/53
安全說(shuō)明S39-S41-S47-S61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 3234 4.1
WGK Germany2
RTECS號(hào)UG0800000
F4.4
危險(xiǎn)等級(jí)4.1
包裝類別II
海關(guān)編碼29269090
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)78-67-1(Hazardous Substances Data)
毒性LDLo orl-rat: 670 mg/kg 34ZIAG 0,117,69
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
有機(jī)合成中間體用途二
用作聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚丙烯腈等單體的聚合引發(fā)劑用途三
用作高分子聚合物的引發(fā)劑用途四
作為氯乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈等單體聚合時(shí)的引發(fā)劑，也作為橡膠、塑料的發(fā)泡劑，用量為10％～20％。本品也可用作硫化劑、農(nóng)藥和有機(jī)合成的中間體。
本品屬高毒類物質(zhì)、小鼠口服LD5017.2～25mg/kg，受熱分解放出的有機(jī)氰化物對(duì)人體有較大毒害。
用途五
甲基丙稀酸酯包埋組織時(shí)的催化劑。高分子聚合物的引發(fā)劑。橡膠、塑料、發(fā)泡劑。聚氯乙稀塑料激發(fā)劑。制備方法
方法一
以丙酮、水合肼和氰化鈉為原料：上述縮合反應(yīng)溫度為55～60℃，反應(yīng)時(shí)間為5h，然后冷卻降溫至25～30℃時(shí)間為2h。待降溫至10℃以下時(shí)，開始通氯，反應(yīng)在20℃以下進(jìn)行。
物料配比為：HCN∶丙酮∶肼=1L∶1.5036kg∶0.415kg。
采用丙酮氰醇和水合肼反應(yīng)，再用液氯氧化或采用氨基丁腈用次氯酸鈉氧化。
上下游產(chǎn)品信息
下游產(chǎn)品
4-(2-氰基乙基甲酰氨)苯基硼酸2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醛3-(2-氰基乙基甲酰氨)苯基硼酸4-(哌啶-1-羰基)苯基硼酸2,1,3-苯并噻二唑-5-甲醇4-(1,2,3-噻二唑-4-基)芐胺鹽酸鹽3-苯氧基苯乙腈2,6-二氯苯甲醛5-二苯并環(huán)庚烯酮鄰氯氯芐4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯甲醛二氯乙酰氯三氯殺螨醇苯并二唑-4-甲醛2-（二苯基羥亞膦基）乙基三乙氧基硅烷5-溴甲基-2,1,3-苯并噻重氮地夫可特地達(dá)諾辛N-異丙基丙烯酰胺-聚烯丙胺鹽接枝共聚物2-溴甲基苯甲酸2-三氟甲基-喹啉-7-羧酸4-(4-溴苯基)-1,2,3-噻重氮2-（2-氯苯基）-2-溴乙酸甲酯馬來(lái)酸-烯丙醇共聚物11-溴十一酸2,4-二氯氯芐微波法合成的陽(yáng)離子高吸水性樹脂3,7-二氯-8-二氯甲基喹啉3-甲氧基-4-溴甲基苯甲酸甲酯雙甲基丙烯酰氧苯基丙烷與苯乙烯共聚物光學(xué)塑料鄰硝基苯乙酮微波法合成的兩性高吸水性樹脂2-硝基芐溴四氯苯酞一類新的液晶聚合物78-67-1(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))
爆炸物危險(xiǎn)特性
與氧化劑混合可爆; 易氧化, 不穩(wěn)定, 受熱激烈分解, 與庚烷, 丙酮加熱爆炸儲(chǔ)運(yùn)特性
庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑分開存放毒性分級(jí)
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LDL0: 670 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 700 毫克/ 公斤可燃性危險(xiǎn)特性
遇明火、高溫、氧化劑易燃; 遇熱分解可燃性氣體; 燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧類別
易燃固體滅火劑
水、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑常見問(wèn)題列表
重結(jié)晶方法
1,將化學(xué)純偶氮二異丁腈用甲醇（按1：12）重結(jié)晶二次，置于通風(fēng)暗處風(fēng)干一夜，再放入真空干燥箱內(nèi)，以五氧化二磷為干燥劑，真空度為1.013*105Pa，減壓、干燥24h即可。精制后的偶氮二異丁腈需盛于有色廣口瓶中，密封，保存于低溫避光處。2,在裝有回流冷凝管的150ml三角瓶中加入50ml 95% 醇，于水浴上加熱到接近沸騰，迅速加入5gAIBN ，振蕩使其全部溶解（煮沸時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，若過(guò)長(zhǎng)，則分解嚴(yán)重），熱溶液迅速抽濾（過(guò)濾所用漏斗和吸濾瓶必須預(yù)熱），濾液冷卻后得白色結(jié)晶，于真空干燥器中干燥，熔點(diǎn)為102℃ ，產(chǎn)品于棕色瓶中，低溫保存。
引發(fā)劑引發(fā)溫度
偶氮二異丁腈是一種特別出色的自由基引發(fā)劑,加熱至約70°C時(shí)會(huì)分解放出氮?dú)獠⑸勺杂苫?CH3)2CCN,自由基受氰基的影響，較為穩(wěn)定。它可以與另一個(gè)有機(jī)底物發(fā)生反應(yīng)，在自身進(jìn)行湮滅的同時(shí)，再生成一個(gè)新的自由基，從而引發(fā)自由基的鏈反應(yīng)（見自由基反應(yīng)）。同時(shí)，它也可以兩分子偶聯(lián)，生成毒性很強(qiáng)的四甲基丁二腈（TMSN）。加熱AIBN至100～107°C時(shí)熔融并發(fā)生急劇分解，放出氮?dú)馀c對(duì)人體有毒的數(shù)種有機(jī)腈化合物，同時(shí)可能引起爆炸、著火。在室溫下緩慢分解，應(yīng)在10°C以下貯存。遠(yuǎn)離火種，熱源。有毒。在動(dòng)物的血液、肝臟、腦等組織內(nèi)代謝成氫氰酸。