向三口瓶中加入 2-氨基吡啶溶液（10 mmol）0.94 mL、DMF（20 mmol） 3.4 mL 和 10 mL 異丙醇，攪拌均勻，然后在水浴中加熱至 65 ℃，反應 2 h。反應結束后，將溶劑蒸發(fā)，得到中間體。然后將其溶于 10 mL 的 DMF 中，加入 15 mmol 碳酸鈉飽和溶液和 15 mmol 溴乙酸乙酯，攪拌均勻，然后將其加熱到 85 ℃。反應完成后用薄層色譜進行檢測，用無水硫酸鈉干燥，然后進行減壓濃縮。粗產(chǎn)品用硅膠柱色譜法進行分離，淋洗液采用乙酸乙酯/正己烷（1∶6），得到純品咪唑[1，2-A]吡啶-3-甲酸乙酯，咪唑[1，2-A]吡啶-3-甲酸乙酯加入氫氧化鉀的乙醇溶液(10.1 g氫氧化鉀，73ml 乙醇）中，加熱至回流，反應1小時，TLC檢測，反應完畢后，濃縮反應液，加50ml 水，用濃鹽酸調(diào)pH值至2 ， 乙酸乙酯萃取，合并有機相，飽和食鹽水洗滌，硫酸鈉固體干燥，濃縮，得到化合物咪唑[1，2-A]吡啶-3-甲酸。