61338-13-4
中文名稱
米氮平酸
英文名稱
1-(3-Carboxypyrid-2-yl)-2-phenyl-4-methyl-piperazine
CAS
61338-13-4
分子式
C17H19N3O2
分子量
297.35
MOL 文件
61338-13-4.mol
更新日期
2025/01/01 17:12:44
61338-13-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
米氮平酸米氮平羧酸
米氮平羧酸雜質(zhì)
2-(4-甲基-2-苯基哌嗪-1-基)煙酸
2-(4-甲基-2-苯基-1-哌嗪)-3-吡啶甲酸
1-(3-羧基吡啶-2-基)-2-苯基-4-甲基哌嗪
英文別名
Mirtazapine acidMirtazapine Impurity 7
Mirtazapine Carboxylic Acid
1-(3-carboxy-2-pyridyl)-4-methyl-2-phenylpiperazine
1-(3-Carboxypyrid-2-yl)-2-phenyl-4-methyl-piperazine
2-(4-Methyl-2-phenyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxylic acid
3-Pyridinecarboxylic acid, 2-(4-methyl-2-phenyl-1-piperazinyl)-
Mirtazapine Carboxylic Acid/1-(3-Carboxy-2-pyridyl)-4-methyl-2-phenylpiperazine
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)160-161 °C
沸點(diǎn)494.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.225
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)1.83±0.36(Predicted)
形態(tài)固體
顏色駝色
常見(jiàn)問(wèn)題列表
合成
方法1：腈基中間體在堿性條件水解，然后用氫化鋁鋰還原制備中間體米氮平酸：
方法2：以2-鹵代煙腈為起始化合物，依次合成2-氯煙酰胺、2-(4-甲基-2苯基-1-哌嗪基)煙酰胺、2-(4-甲基-2苯基-1-哌嗪基)煙酸，即米氮平酸，反應(yīng)步驟如下：
1）將2-鹵代煙腈，即化合物A，加入到酸或堿中，完全溶解后，升溫到90℃，攪拌0.5～24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入氨水與冰的混合液中，攪拌過(guò)濾收集濾餅，得到固體粗產(chǎn)品，固體粗產(chǎn)品與乙酸乙酯混合打漿，攪拌1-4小時(shí)，過(guò)濾，收集濾餅，經(jīng)干燥得到白色固體化合物，即中間體B；
2）將中間體B、中間體C以及堿溶解于有機(jī)溶劑中，升溫到100～140℃，攪拌10-30小時(shí)后，將反應(yīng)液小心加入到冰水中，攪拌15-60分鐘后，過(guò)濾分離，得到白色固體，白色固體進(jìn)一步在50℃下鼓風(fēng)干燥得到白色固體化合物，即中間體D；
3）將中間體D、堿加入到乙醇和水的混合溶液中，加熱升溫到100-140℃，攪拌回流20-30小時(shí)，加入水，減壓除去溶劑，滴加鹽酸到pH為7-8，用二氯甲烷萃取1-3次，有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥，得到白色固體，白色固體進(jìn)一步在50℃下鼓風(fēng)干燥，得到白色固體化合物，即中間體E；
