56995-20-1
中文名稱
氟吡汀
英文名稱
Flupirtine
CAS
56995-20-1
分子式
C15H17FN4O2
分子量
304.32
MOL 文件
56995-20-1.mol
更新日期
2024/06/12 17:31:27
56995-20-1 結(jié)構式
基本信息
中文別名
氟吡啶氟必定
氟必汀
氟吡汀
2-氨基-6-[(P-氟芐基)氨基]-3-吡啶氨基甲酸乙酯
N-[2-氨基-6-[(4-氟苯基)甲基氨基]吡啶-3-基]氨基甲酸乙酯
英文別名
D-9998Katadolon
FLUPIRTINE
CARBAMIC ACID
Trancopal Dolo
FLUPIRITNE MALEATE
N-Acetylated Flupirtine
Ethyl N-[2-amino-6-[(4-fluorophenyl)methylamino]pyridin-3-yl]carbamate
N-[2-Amino-6-[(p-fluorobenzyl)amino]-3-pyridinyl]carbamic acid ethyl ester
[2-Amino-6-[[(4-fluorophenyl)methyllaminol-3-pyridinyl]carbamic acid ethyl ester
所屬類別
藥物: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥: 鎮(zhèn)痛藥物理化學性質(zhì)
外觀性狀從異丙醇結(jié)晶，熔點115-116℃。5%乙醇溶液是無色的，但暴露在空氣中20h后變成綠色。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：617，1660口服。
鹽酸氟吡汀(Flupirtine Hydrochloride)：C15 H17FN4O2?HCl。從水結(jié)晶，熔點214-215℃。
馬來酸氟吡汀(Flupirtine Maleate)：C15H17FN4O2?C4H4O4。[75507-68-5]。從異丙醇得無色結(jié)晶，熔點175.5～176℃。為結(jié)晶體A和B的混合物；最好含60%-90%的A。
鹽酸氟吡汀(Flupirtine Hydrochloride)：C15 H17FN4O2?HCl。從水結(jié)晶，熔點214-215℃。
馬來酸氟吡汀(Flupirtine Maleate)：C15H17FN4O2?C4H4O4。[75507-68-5]。從異丙醇得無色結(jié)晶，熔點175.5～176℃。為結(jié)晶體A和B的混合物；最好含60%-90%的A。
熔點115-116°
沸點445.15°C (rough estimate)
密度1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)12.19±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
水溶解性1g/L(temperature not stated)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
鎮(zhèn)痛藥
氟吡汀是普利瓦公司的子公司德國AWD公司研制的一種新型的中樞性鎮(zhèn)痛藥，無呼吸抑制或鎮(zhèn)咳等阿片樣特征。鎮(zhèn)痛強度較強效鎮(zhèn)痛藥(如美沙酮)弱，但比解熱鎮(zhèn)痛藥撲熱息痛強?？诜?0～30min后即顯現(xiàn)藥理效應，作用持續(xù)時間為3～5h。血漿半衰期為8～11h。F為90%，主要在肝臟中代謝，約70%經(jīng)腎臟排泄。臨床主要用于手術、外傷、燒傷所致的疼痛，亦用于牙痛等的短期治療。偶見惡心、胃部不適、腹瀉、便秘、頭暈、出汗、口干、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高和視覺障礙等。對氟吡汀過敏者、孕婦、哺乳期婦女、肝性腦病、膽汁淤積者禁用; 腎功能不全、低蛋白血癥者禁用。本品尚能增強抗凝血藥、鎮(zhèn)靜藥和乙醇的作用，合并用藥時應予注意。
鎮(zhèn)痛相關藥理作用
實驗研究表明，氟吡汀的濃度在10-1mol/L和10-5mol/L時不移除μ受體和δ受體的配體，也不與κ受體結(jié)合，其鎮(zhèn)痛效應不被納洛酮拮抗。因此，其作用機制不同于阿片類鎮(zhèn)痛藥，初步認為是作用于去甲腎上腺素下行性疼痛調(diào)控途徑而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。其鎮(zhèn)痛效價大致與噴他佐辛相等，而較美沙酮弱，約為嗎啡的50%。由于其作用機制不同于阿片類鎮(zhèn)痛藥，故不產(chǎn)生呼吸抑制、便秘、耐受性和依賴性。馬來酸氟吡汀
馬來酸氟吡汀是普利瓦公司的子公司德國AWD公司研制的一種新型的非阿片類中樞性止痛藥，于1986年在德國上市用于治療術后疼痛、牙痛、傷口和燒傷痛，1990年增加用于治療退行性關節(jié)病、神經(jīng)和癌癥疼痛、偏頭痛、頭痛和痛經(jīng)的適應癥，后在巴西和葡萄牙上市。我國于2006年9月批準德國AWD公司的馬來酸氟吡汀膠囊進口，商品名：科達得龍 (Katadolon(R))。馬來酸氟吡汀是一種選擇性神經(jīng)原鉀通道開放劑，口服容易吸收，具有止痛，肌肉松弛和神經(jīng)保護三重功效，對多種原因引起的疼痛均有鎮(zhèn)痛作用。與阿片受體無親和力，也不抑制前列腺素的合成，不被納洛酮拮抗，鎮(zhèn)痛強度(ED50) 弱于美沙酮、丁丙諾啡和嗎啡，約為嗎啡的50%，與噴他佐辛相當，強于哌替啶、可待因、非那西丁和對乙酰氨基酚。如在熱板法實驗中，氟吡汀的作用強度( ED50為 32mg/Kg，灌胃給藥) 大約是嗎啡的一半，是可待因的2倍，比非那西丁和撲熱息痛強10倍。在清醒犬牙髓電刺激實驗中，鎮(zhèn)痛強度(ED50為 3.5mg/Kg，灌胃給藥)與噴他佐辛相當。
本品口服吸收約90%，直腸給藥吸收70%?？诜?0～30min即顯現(xiàn)藥理效應，作用持續(xù)時間為3～5h。血漿半衰期為8～11h。該藥在機體組織中，主要在肝臟代謝，約有70%的藥物經(jīng)腎臟消除。馬來酸氟吡汀對各種疾病引起的疼痛有抑制作用，其鎮(zhèn)痛效果介于美沙酮和撲熱息痛之間。作用于中樞，但沒有抑制呼吸和心血管系統(tǒng)和影響咳嗽中樞的藥理活性，也不產(chǎn)生便秘和尿潴留。長期服用不產(chǎn)生耐受性和依賴性。無市場上銷售的止痛藥的毒副反應，如成癮、消化道癥狀等。長期服用數(shù)年后療效不但不降低，反而可以減少服用量。總之，馬來酸氟吡汀具有良好的臨床應用前景。
臨床評價
臨床應用顯示，氟吡汀主要用于各種類型的中等程度的急性疼痛的治療，如外科手術、創(chuàng)傷等引起的疼痛以及頭痛/偏頭痛及腹部痙攣等。Rieth-muller-Winzen報道，采用隨機、雙盲對照，給586例手術疼痛患者口服或直腸給予氟吡汀后，其鎮(zhèn)痛效果相當于鎮(zhèn)痛新和二氫可待因，并顯著強于安慰劑組。McMahon等也報道，采用隨機、雙盲對照，給187例外陰切開術疼痛患者單劑服用200mg氟吡汀，其鎮(zhèn)痛效果與單用650mg醋氨酚相當，明顯優(yōu)于安慰劑組，同時給207例普通手術患者口服氟吡汀200mg，其鎮(zhèn)痛作用相當于可待因60mg，也明顯強于安慰劑組。另據(jù)報道，口服氟吡汀100mg，tid，連續(xù)3d對因創(chuàng)傷而實施矯形外科術的患者有效，在服用后4～6h，氟吡汀的作用明顯優(yōu)于撲熱息痛500mg。單劑量服用氟吡汀100mg對新近創(chuàng)傷性疼痛有效，對扭傷所致疼痛的治療效果優(yōu)于挫傷引起的疼痛。單劑量服用100mg還可治療運動傷。多中心隨機、雙盲對照研究顯示，氟吡汀100或200mg單用或多次應用的鎮(zhèn)痛效力與非甾體抗炎藥舒洛芬200mg、雙氯酚酸50mg、酮洛芬50mg和阿片鎮(zhèn)痛藥可待因60mg、噴他佐辛50～100mg以及作用于外周的鎮(zhèn)痛藥撲熱息痛650mg相當。此外，氟吡汀單劑量應用后2～6h，其鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于舒洛芬，表現(xiàn)為其出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用的時間更早、作用更強。