鹽酸普魯卡因是一種局部麻醉藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，作用強，毒性低，且無成癮性，但對皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉，臨床上主要用于浸潤、脊椎及傳導麻醉。

本品水溶液在pH3.0～5.0間較穩(wěn)定。故配制鹽酸普魯卡因注射液時，一般需加酸調pH3.3～5.5之間，并嚴格控制滅菌溫度和時間，以100℃流通蒸氣滅菌30min為宜，并應注意遮光，密閉保存。 本品結構中的芳伯氨基在稀鹽酸中，與亞硝酸鈉生成重氮鹽，加堿性β-萘酚發(fā)生偶合反應，生成猩紅色的偶氮化合物。

鹽酸普魯卡因在常溫下為白色細微針狀結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦而麻，易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，幾乎不溶于乙醚。鹽酸普魯卡因結構中酯鍵可發(fā)生水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定條件下，對氨基苯甲酸可進一步脫羧生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因結構中具有芳伯氨基，容易氧化變色，pH值，溫度，紫外線、氧和金屬離子均可加速氧化變色。

Procaine主要通過抑制鈉離子由外周神經的神經元細胞膜上電壓門控鈉離子通道的內流來發(fā)揮作用。當鈉離子內流被中斷時，動作電位不能發(fā)生，信號傳到也因此被抑制。受體部位被認為是位于鈉通道的細胞質(內部)部分。 Procaine也能夠結合或拮抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體以及煙堿型乙酰膽堿受體和5-羥色胺受體-離子通道復合體的功能。Procaine是各種類型肌肉制劑中鈣和咖啡因誘導的鈣釋放的抑制劑。0.5 mM Procaine阻斷個別脂雙層中肌漿網CaProcaine可用作具有抑制人類癌細胞生長作用的DNA脫甲基化劑。0.5 mM Procaine能夠使MCF-7乳腺癌細胞系中5-甲基胞嘧啶DNA減少40%。Procaine也能夠結合CpG富集的DNA，使密集的高甲基化CpG 序列脫甲基，導致表觀遺傳學上沉默的基因恢復基因表達。Procaine處理(0.5 mM)增加細胞在M期的有絲分裂指數。Procaine處理(1 mM)減少~40%的細胞增殖。Procaine影響紅細胞的形狀和可變形性。45 mM Procaine幾乎完全防止與ATP消耗相關的盤狀細胞-棘狀紅細胞轉換。相似濃度的Procaine使ATP消耗的細胞粘性和過濾性正?；菍毎w積，滲透脆性，或一價陽離子組成沒有影響。