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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>17601-94-4

17601-94-4

中文名稱 2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺
英文名稱 2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile
CAS 17601-94-4
EINECS 編號(hào) 241-574-4
分子式 C7H4BrN3O2
MDL 編號(hào) MFCD00054185
分子量 242.03
MOL 文件 17601-94-4.mol
更新日期 2025/01/16 15:52:12
17601-94-4 結(jié)構(gòu)式 17601-94-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺
2-氨基-3-溴-5-硝基苯芐腈
2-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈
2-氨基-3-溴-5-硝基苯腈
英文別名
2-AMINO-3-BROMO-5-NITROBENZONITRILE
6-BROMO-2-CYANO-4-NITROANILINE
2-amino-3-bromo-5-nitro-benzonitril
2-Cyan-4-nitro-6-bromoaniline
2-Cyano-4-nitro-6-bromoaniline
6-Bromo-2-Cyano-4-Nitroaniline 2-Cyano-4-Nitro-6-Bromoaniline
2-Bromo-6-cyano-4-nitroaniline
Benzonitrile, 2-amino-3-bromo-5-nitro-
6-Bromo-4-nitro-2-cyanoaniline
所屬類別
有機(jī)原料:環(huán)烷胺、芳香單胺、芳香多胺及其衍生物和鹽

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性質(zhì)淡黃色針狀或粉末狀物。不溶于水;易溶于苯、丙酮和氯仿等溶劑;微溶于甲醇、乙醇熔點(diǎn):180-185℃
熔點(diǎn)180-185 °C(lit.)
沸點(diǎn)374.8±42.0 °C(Predicted)
密度1.8856 (rough estimate)
折射率1.6200 (estimate)
酸度系數(shù)(pKa)-4.23±0.20(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色淺橙色至黃色至綠色
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)17601-94-4(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302+H312+H332-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,Xi
危險(xiǎn)類別碼R20/21/22-R36/37/38
安全說明S26-S36/39-S36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29269090

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
主要用于合成分散染料
用途二
本品可用于制造多種分散染料的中間體

上下游產(chǎn)品信息

化學(xué)品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

應(yīng)用
2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺是一種很重要的分散染料中間體,是合成分散藍(lán)183等分散染料的一種重要原料。
制備

(1)2-氰基-4-硝基苯胺的合成:

A1、將100g鄰氯苯腈放入333g硫酸介質(zhì)中,然后滴加混酸,在5-10℃進(jìn)行硝化,得到硝化物;混酸為HNO3和H2SO4以0.5:1的質(zhì)量百分比混合而成;

A2、將步驟A1中的硝化物經(jīng)過加水水析,水析后進(jìn)行過濾得到硝化料;

A3、將步驟A2中的硝化料在400g氯苯中溶解,得到硝氯混液;

A4、將步驟A3中的硝氯混液與液氨進(jìn)行氨解反應(yīng),反應(yīng)到終點(diǎn)后在80℃下蒸餾回收溶劑;氨解反應(yīng)溫度為110℃,氨解反應(yīng)壓力為2.6MPa;反應(yīng)的終點(diǎn)在液相色譜儀中測(cè)定;

A5、將步驟A4中的溶劑進(jìn)行抽濾并水洗至中性,得到濕品產(chǎn)品,即2-氰基-4-硝基苯胺濕品;

該步驟(1)中的反應(yīng)方程式為:

17601-94-4的合成_1

由此可知,硫酸介質(zhì)的實(shí)質(zhì)上起到溶劑的作用,為反應(yīng)的進(jìn)行提供了酸性條件,硫酸不參與反應(yīng)。

(2)2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的合成:

B1、稱取步驟A5中制得的2-氰基-4-硝基苯胺100g放入20g硫酸介質(zhì)中,然后滴加溴化氫和50g雙氧水進(jìn)行反應(yīng);

B2、步驟B1中的反應(yīng)經(jīng)終點(diǎn)控制到達(dá)終點(diǎn)后,進(jìn)行過濾得到2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的濕品料。

該步驟(2)中的反應(yīng)方程式為:

17601-94-4的合成_2

同理,硫酸介質(zhì)的實(shí)質(zhì)上起到溶劑的作用,為反應(yīng)的進(jìn)行提供了酸性條件,硫酸不參與反應(yīng)。

2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08A15532-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈
2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile
17601-94-45g380元
2024/11/08A15532-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈
2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile
17601-94-425G1750元
2024/04/30B254042-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈, 98%
2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile, 98%
17601-94-41g166元
"17601-94-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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