130964-39-5
中文名稱(chēng)
H-89二鹽酸鹽
英文名稱(chēng)
H-89 DIHYDROCHLORIDE HYDRATE
CAS
130964-39-5
分子式
C20H20BrN3O2S.2ClH.H2O
分子量
537.304
MOL 文件
130964-39-5.mol
更新日期
2025/01/15 10:14:52
130964-39-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
H-89二鹽酸鹽H-89二鹽酸鹽水合物
N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺二鹽酸鹽
英文別名
H 89 2HCl5-Isoquinolinesulfonamide
H-89 DIHYDROCHLORIDE HYDRATE
H-89 hydrate dihydrochloride
H-89 DIHYDROCHLORIDE HYDRATE USP/EP/BP
Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride
H-89 Dihydrochloride Hydrate,N-[2-(P-Bromocinnamylamino)Et
H-89 dihydrochloride(Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride)
PROTEIN KINASE INHIBITOR H-89 DIHYDROCHLORIDE
H89 DIHYDROCHLORIDE
H 89
(E)-N-(2-(4-bromocinnamylamino)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide dihydrochloride
所屬類(lèi)別
生物化工:PKA 抑制劑安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P271-P280
安全說(shuō)明22-24/25
WGK Germany3
海關(guān)編碼2935909099
常見(jiàn)問(wèn)題列表
性狀
H-89二鹽酸鹽中文別名N-[2-[P-溴苯丙烯鹽基氨基]乙基]-5-異喹啉磺酰胺二鹽酸鹽,儲(chǔ)存條件:2-8oC,為灰白色粉末。其性狀圖如下:
制備
稱(chēng)取5-異喹啉磺酰氯及P-溴苯丙烯氯溶于180mL四氫呋喃,溶解后將溶液緩慢加入到冰水浴條件下的200mL乙二胺溶液中,立即有固體析出,加完后在35℃繼續(xù)攪拌4小時(shí),薄層色譜檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)度。等反應(yīng)完成,反應(yīng)液冷卻后,再向反應(yīng)中加400mL冰水,使產(chǎn)物析出完全,抽濾得淺黃色固體。干燥后用無(wú)水乙醇溶解,滴加稀鹽酸,有固體析出,丙酮重結(jié)晶,得到白色固體H-89二鹽酸鹽。生物活性
H 89 2HCl是一種有效的PKA抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為48 nM,作用于PKA比作用于PKG選擇性高10倍,比作用于PKC,MLCK,鈣調(diào)蛋白激酶II和酪蛋白激I/II選擇性高500倍。H 89 2HCl可誘導(dǎo)自噬。靶點(diǎn)
Target | Value |
PKA
(Cell-free assay) | 48 nM(Ki) |
S6K1
(Cell-free assay) | 80 nM |
PKG
(Cell-free assay) | 0.48 μM(Ki) |
體外研究
H89 2HCl 是一個(gè)有效的PKA (cAMP依賴(lài)性)蛋白激酶A抑制劑,K i 值為48 nM,選擇性比PKG高10倍,比PKC,MLCK,鈣調(diào)蛋白激酶II和酪蛋白激酶I / II高500多倍。加入forskolin之前細(xì)胞用H-89 (30 μM)預(yù)處理1小時(shí),會(huì)劑量依賴(lài)性顯著抑制forskolin誘導(dǎo)的蛋白磷酸化。 H89也會(huì)抑制幾種其他的激酶,對(duì)S6K1, MSK1, PKA, ROCKII, PKBα以及MAPKAP-K1b的IC50值分別為 80, 120, 135, 270, 2600和2800 nM。 H89對(duì)一些細(xì)胞受體和離子通道,包括Kv1.3 K
體內(nèi)研究
H89導(dǎo)致蛋白磷酸化明顯的變動(dòng),其中磷酸化作用變化最大的是左旋糖-1,6-二磷酸酶,異構(gòu)核核糖核蛋白(hnRNP),NSFL1輔因子P47,所有這些都與cAMP/PKA具有潛在的調(diào)控聯(lián)系。