120928-09-8
120928-09-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-特-丁基苯乙基喹唑啉
4-[[4-叔丁基苯基]乙氧基]喹唑啉
MAGISTER
4-((4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)ethoxy)-quinazolin
4-((4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)ethoxy)quinazoline
4-(2-(4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)ethoxy)quinazoline
4-tert-butylphenethylquinazolin-4-ylether
el436
FENAZAQUIN PESTANAL, 100 MG
FENAZAQUIN ANALYTICAL STANDARD
Quinazoline, 4-2-4-(1,1-dimethylethyl)phenylethoxy-
4-tert-Butyl phenylethyl quinazolin-4-yl ether
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
喹螨醚具有良好的毒理學(xué)性質(zhì)，對環(huán)境安全，在低濃度下，其通過觸殺作用于昆蟲細(xì)胞得線粒體和染色體組1并占據(jù)輔酶Q的結(jié)合點，對全爪螨屬、葉螨屬等多種螨類的卵和活動態(tài)螨有效，在防治柑橘、蘋果、番茄、葫蘆、草莓、棉花以及觀賞植物上的害螨方面有較好的應(yīng)用前景。
一種殺螨劑喹螨醚的新型制備方法：
1）于500ml反應(yīng)器中加入4-叔丁基苯乙醇(5g，28.0mmol)和THF(200mL)，依次將PPh3(8.80g，33.7mmol)一次性加入和N-溴代丁二酰亞胺(NBS，6.0g，33.7mmol)分批加入，于25℃攪拌4h，將反應(yīng)液中的四氫呋喃旋干，二氯甲烷溶解，以150ml水洗滌兩次，150ml飽和食鹽水洗滌1次，柱層析分離(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)，得到化合物2-(4-叔丁基苯基)溴乙烷5.8g，收率85.8％。
2）在裝有攪拌器、溫度計和滴液漏斗的500mL四口反應(yīng)器中，加入4-羥基喹唑啉(3.5g，24.0mmol)和200ml二氯甲烷，攪拌下控溫25℃反應(yīng)滴加2-(4-叔丁基苯基)溴乙烷(5.8g，24.0mmol)的50ml二氯甲烷溶液，約1h滴加完畢，后升至40℃反應(yīng)3h，加入400mL水，分出有機層，水層用2×50mL的二氯甲烷萃取，合并有機層。減壓濃縮，粗品用正己烷重結(jié)晶得白色固體5.88g，熔點72～74℃，含量98.1％，收率80％。
Boramae、Demitan、Magister、Magus、Matador、Pride、Pride Ultra、Totem、Turkoise、螨即死。
喹螨醚是近年推出的新型專用殺螨劑。喹螨醚具有觸殺及胃毒作用，可作為電子傳遞體取代線粒體中呼吸鏈的復(fù)合體Ⅰ，從而占據(jù)其與輔酶Q的結(jié)合位點導(dǎo)致害螨中毒。對成蟲具有很好的活性，也具有殺卵活性，阻止若蟲的羽化。在中國試驗證明，喹螨醚對蘋果害螨、柑橘紅蜘蛛等害螨的各種螨態(tài)如夏卵、幼若螨和成螨都有很高的活性。藥效發(fā)揮迅速，控制期長。
急性經(jīng)口LD50(mg/kg):雄大鼠134，雌大鼠138，雄小鼠2449，雌小鼠1480。兔急性經(jīng)皮LD50>5000mg/kg。對兔眼睛輕度刺激，對皮膚無刺激、致敏。大鼠吸入LC50(4h)1.9mg/L空氣。NOEL 0.5mg/kg。ADI:(BfR)0.005mg/kg;（EPA) aRfD 0.1mg/kg，cRfD0.05mg/kg。無明顯致突變、致畸、致癌性。