1201438-56-3
1201438-56-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
IPI-145 INK197
DUVELISIB (IPI-145)
IPI-145 INK197
DUVELISIB (IPI-145)
DUVELISIB, 一種有效的,選擇性的 PI3K Δ/Γ 抑制劑
DUVELISIB (IPI-145, INK1197)
IPI 145
IPI145
(S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-異喹啉酮
IPI-145
IPI 145
Duvelisib
IPI-145, >=98%
IPI-145 (INK-1197)
IPI 145 (Duvelisib)
Duvelisib INK 1197
Duvelisib (IPI-145, INK1197)
IPI-145, INK 1197, Duvelisib
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1350643-73-0
1201438-56-3
以IPI145中間體-5（化合物10）（200g）為原料，在22℃下將其懸浮于乙醇（900mL; 4.5體積）與水（300mL; 1.5體積）的混合溶劑中。隨后，緩慢加入濃鹽酸（300mL; 1.5體積），并在25-35℃下攪拌反應(yīng)1.5小時(shí)，直至所有固體完全溶解，形成深棕色溶液。反應(yīng)完成后，加入氫氧化銨（260mL）調(diào)節(jié)pH至8-9。接著，加入多晶型C（0.5g）的產(chǎn)物種子（亦可使用A型種子），保持反應(yīng)體系10分鐘，隨后在2小時(shí)內(nèi)緩慢加入水（3L; 15體積）以誘導(dǎo)結(jié)晶。將反應(yīng)混合物在20-25℃下繼續(xù)攪拌3.5小時(shí)，然后進(jìn)行過(guò)濾。濾餅依次用水（1L; 5體積）和庚烷（800mL; 4體積）洗滌，最后在52℃下真空干燥23小時(shí)，得到目標(biāo)產(chǎn)物（S）-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-異喹啉酮155.5g，收率93.5%，純度為99.6%（AUC），對(duì)映體過(guò)量值為93.8%（手性HPLC）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2012/184568, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84
[2] Patent: WO2011/146882, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-17044 | Duvelisib | 1201438-56-3 | 1 mg | 500元 |
| 2025/05/22 | HY-17044 | IPI-145 Duvelisib | 1201438-56-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 844元 |
| 2025/05/22 | HY-17044 | IPI-145 Duvelisib | 1201438-56-3 | 5mg | 920元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
| Target | Value |
|
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 23 pM(Ki) |
|
PI3Kβ
(Cell-free assay) | 1564 pM(Ki) |
|
PI3Kγ
(Cell-free assay) | 243 pM(Ki) |
IPI-145抑制鼠/人類 B細(xì)胞增殖，EC50 為0.5 nM/0.5 nM，也抑制人類T細(xì)胞增殖，EC50為9.5 nM。