11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経皮 - 300 mg/kg
LC50 吸入 - 4 h - 3 mg/l
LD50 経口 - ラット - 933 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
データなし
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
データなし
呼吸器感作性又は皮膚感作性
データなし
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
長期にわたる、又は反復(fù)ばく露による臓器の障害のおそれ。誤えん有害性
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
生殖細(xì)胞変異原性
結(jié)果:外因性代謝活性化による短期治療では、0.60 mg/ml(高濃度)で構(gòu)造染色體異常(ギャップを含む19.6%)が誘発されましたが、細(xì)胞毒性が強(qiáng)いため、観察された細(xì)胞數(shù)は少なかったです。いずれの治療群でも倍數(shù)性は誘発されませんでした。in vitroで細(xì)胞遺伝學(xué)的効果を生じる最低濃度:代謝活性化(短期治療):0.60 mg/ml(染色體異常誘発性)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: 化學(xué)物質(zhì)の変異原性スクリーニング試験ガイドライン(日本)およびOECDガイドラインNo.473
テストシステム: Chinese hamster lung (CHL/IU) cells
試験タイプ: in vitro染色體異常試験
結(jié)果:この化學(xué)物質(zhì)は、S9 ミックスで S. typhimurium TA100 に突然変異を誘発しました。毒性は、S9 ミックスなしで 1250 μg/プレート (TA1537)、2500 μg/プレート (TA100、TA1535、TA98)、5000 μg/プレート (WP2) で観察され、S9 ミックスありで 1250 μg/プレート (TA100)、2500 μg/プレート (TA1537)、5000 μg/プレート (TA1535、TA98、WP2) で観察されました。
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: 化學(xué)物質(zhì)の変異原性スクリーニング試験ガイドライン(日本)およびOECDガイドラインNo.471および472
テストシステム: Salmonella typhimurium, TA100, TA1535, TA98, TA1537, Escherichia coli WP2 uvrA
試験タイプ: Ames 試験
11.2 追加情報
痛, 血液疾患, 化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
癥狀の発現(xiàn)は2~4時間またはそれ以上遅れる可能性がある。, 眼に損傷を與える。, 吐き気, めまい, 頭
體內(nèi)への吸収により、十分な濃度のときにチアノーゼをおこすメトヘモグロビンの形成を引きおこす。
RTECS: ZE8750000