11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - 5,840 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - 37.5 mg/l - 蒸気
(OECD 試験ガイドライン 403)
LD50 経皮 - ウサギ - 12,800 mg/kg
備考: (RTECS)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結果: 皮膚刺激なし - 4 h
(OECD 試験ガイドライン 404)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
結果: 眼への刺激
(OECD 試験ガイドライン 405)
(規(guī)則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
眼 - ウサギ
呼吸器感作性又は皮膚感作性
ビューラー法 - モルモット
結果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
生殖細胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
テストシステム: Salmonella typhimurium
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 476
結果: 陰性
試験タイプ: in vivo小核試験
細胞型: 骨髄
投與経路: 腹腔內(nèi)注射
方法: OECD 試験ガイドライン 474
結果: 陰性
種: マウス
試験タイプ: in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験
結果: 陰性
発がん性
この製品は、IARC、ACGIH、NTPまたはEPA分類に基づく発がん性物質(zhì)に分類できない成分である、
またはそのような成分を含有する。
生殖毒性
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
吸入, 経口 - 眠気又はめまいのおそれ。 - 中樞神経系
備考: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
過剰暴露により、弱い可逆性の肝臓影響を引き起こす可能性がある。, 誤嚥により次の癥狀が起こるこ
とがある:, 肺浮腫, 肺炎
化學的、物理的および毒性學的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
吸収後
頭痛
めまい
酩酊
昏睡狀態(tài)
大量に摂取後
昏睡
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。
腎臓 - 便秘 - ヒトの証拠に基づく
意識消失
中樞神経系抑鬱, 長期または反復暴露により起こることがある:, 吐き気, 頭痛, 嘔吐, 昏睡狀態(tài), 眠気,