"TE-9人食管癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類，化學污染和生物污染。化學污染是一些對細胞有毒性的或對細胞產生刺激的化學物質。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學試劑和質量較差的蒸餾水等。化學污染中比較引人注意的是細菌內毒素。它是革蘭氏陰性細菌細胞死亡后解體釋放出的疏水性的細胞壁組成物質，對塑料等疏水性強的物質有很強的吸附能力。細菌內毒素可刺激部分細胞產生一些激素或細胞因子，對細胞生長和實驗結果產生影響。細菌內毒素是臨床上的主要的熱原（即注射到動物體內會導致動物發(fā)熱），所以通過細胞培養(yǎng)生產的疫苗、細胞因子等用在臨床上的藥品的生產過程中更是要避免細菌內毒素的污染。

TE8細胞類似產品：：RASMC細胞、NKM-1細胞、PLA-801D細胞

QBC939細胞類似產品：：HRA-19細胞、TE9細胞、C518細胞

RAT2細胞類似產品：：Rat 2細胞、Walker256細胞、P31 FUJ細胞

U2OS細胞類似產品：：Hela-Ap-1細胞、BIU-87細胞、KLN-205細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

TE-9人食管癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

據粗略估計，大約三分之一的細胞培養(yǎng)物都感染了支原體。這些小東西神不知鬼不覺，侵入你的細胞。由于它們體積小，生長緩慢，所以難以察覺。但是，它們的存在又確實改變了細胞的代謝過程，繼而干擾你的實驗結果，或造成無法解釋的差異。更糟的是，拯救被感染的細胞幾乎是不可能的任務。因此，就支原體污染而言，預防是要務。下面介紹了一些簡單的預防措施，也許對你有用。細胞來源是關鍵，支原體污染的常見原因之一是引入的培養(yǎng)物已經被感染。一旦進入實驗室，這些小東西會蔓延到每個角落，讓你崩潰。要避免這種情況，簡單的辦法就是不從其他實驗室要細胞，而從供應商或菌種保藏中心（ATCC或ECACC）購買，這些細胞經過嚴格檢測，確保不含有支原體。如果購買有難度，或基于其他原因，不得不使用其他實驗室的細胞，那么也要保持警惕，在單獨的培養(yǎng)箱中隔離，同時進行支原體的檢測。定期檢測很重要，即使實驗室沒有新來的細胞，支原體也可能通過操作人員傳遞到現有的培養(yǎng)物。當然，操作人員并不知道。支原體污染的另一條路線是通過你的細胞培養(yǎng)試劑。培養(yǎng)基、酶這些常用試劑，也有可能被支原體污染。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

TE-9人食管癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

Huh-7細胞類似產品：：MCM細胞、EAhy926細胞、MDAMB435S細胞

MV-4-11細胞類似產品：：OCILY-3細胞、SPC-A1細胞、UACC-893細胞

NBL-5細胞類似產品：：RPMI no. 8226細胞、PL-12細胞、32D clone 3細胞

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細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良HAO，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關:細胞生長過老，破碎的細胞殘??；血清質量不HAO，反復凍融的結果；配制培養(yǎng)基的pH值偏GAO，不宜細胞生長；配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點；培養(yǎng)原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。

細胞生長特性：貼壁生長

NCIADRRES細胞類似產品：：RWPE-1細胞、CEL細胞、Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A細胞

RWPE-2細胞類似產品：：C 643細胞、SF-539細胞、NT2D1細胞

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TE-9人食管癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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