人白細(xì)胞分化抗原8(CD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 別稱:CD8 Human CD8(Cluster of Differentiation 8) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組CD8濃度
GENERULER DNA LADDER MIX 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER DNA LADDER MIX 25x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER DNA LADDER MIX, Ready-to-use 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 50BP DNA LADDER 50ug 核酸凝膠電泳和印跡
GENERULER 50BP DNA LADDER 5x50ug 核酸凝膠電泳和印跡
雞源性成分單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒(定量)(不含提?。?82-Amino-benzyloxypyridine21632-氨基-芐氧基吡啶
豬源性成分單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒(定量)(不含提取)48N-(4-Aminobenzoyl)-β-alanine7377/8/4對甲酰-β-丙氨酸
馬源性成分單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒(定量)(不含提?。?82-(2-Aminoethyl)-methylpyrrolidine51382-(2-氨乙基)-N-甲基
驢源性成分單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒(定量)(不含提?。?85-Aminofluorescein332645-氨基熒光素
鼠源性成分單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒(定量)(不含提取)484-Amino,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide5229844-氨基,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺
5-Hydroxymethylfurfural 中文名:5-羥甲基糠醛 分子式:C6H6O3 度:% 兔性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Cerebroside B 中文名:腦苷酯B 分子式:C41H77NO9 度:97.0% 兔內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
4-Oxododecanedioic acid 中文名: 分子式:C12H20O5 度:95.0% 兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rengynic acid 中文名: 分子式:C8H14O4 度:98.0% 兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Epirengynic acid 中文名: 分子式:C8H14O4 度:98.0% 兔子表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
熒光化學(xué)物質(zhì):豬圓環(huán)病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。