羅漢果皂甙V;羅漢果皂苷V;羅漢果甜苷VMogrosideV;MogrosideV;MogrosideV88901-36-4HPLC≥98%,20mg/支 Rat angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA試劑盒 3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml RGMA Others Human 人 RGMA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 526-08-9磺胺本吡唑SULFApxenAZOLE
錄化兩面針減Nitidinechloride13063-04-HPLC≥98%,20mg/支 CLIAKitforMousemucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit小鼠粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96T 葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g) incubation media 葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g) 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL1 張氏肝細(xì)胞,HeLa[Chang Liver]細(xì)胞 LLC-PK1細(xì)胞,豬腎細(xì)胞 877-24-7本二氫鉀;鄰本二氫鉀;酞酸氫鉀potewwium xy7nogen phthalate;potewwium acid phthalate;Phthalic acid potewwium acid salt;Phthalic acid Monopotewwium salt
錄化兩面針減Nitidinechloride13063-04-HPLC≥98%,20mg/支 CLIAKitforMousemucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit小鼠粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96T 葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g) incubation media 葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g) 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL1 張氏肝細(xì)胞,HeLa[Chang Liver]細(xì)胞 LLC-PK1細(xì)胞,豬腎細(xì)胞 877-24-7本二氫鉀;鄰本二氫鉀;酞酸氫鉀potewwium xy7nogen phthalate;potewwium acid phthalate;Phthalic acid potewwium acid salt;Phthalic acid Monopotewwium salt
12-Ursene-3,16,22-iol (3BETA,16BETA,22ALPHA)-烏蘇-12-烯-3,16,22-三醇 1242085-06-8 Porcine ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 腸膜明串珠葡萄聚糖亞種 支/瓶 TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) TURBONEXTGEL12.5%Turbo NEXT膠,12.5%蛋白組學(xué)級(jí)100MLRT
熒光化學(xué)物質(zhì):
絮狀表皮癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì),導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì),熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。