奧美拉唑雜質(zhì)(106135-28-8)圖譜齊全
英文名稱：5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-2-sulfonic acid
CAS:106135-28-8
Chemical Formula: C8H8N2O4S
Exact Mass: 228.02
Molecular Weight: 228.23
純 度：95%+
貨 期：現(xiàn)貨產(chǎn)品
發(fā) 貨：可當(dāng)天發(fā)貨
快 遞：順豐速運
產(chǎn)品資料：COA質(zhì)量證書，HNMR ,MS ,HPLC ,UV等結(jié)構(gòu)確證圖譜，液相方法，圖譜解析
用 途：用于鑒別檢測和含量測定，以及項目報批等
規(guī) 格：50mg/100mg/200mg/500mg/1g
項 目：專業(yè)定制新藥申報所需的各種藥物雜質(zhì)對照品
藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質(zhì),這樣才能保證藥物的有效性和安全性。通?？梢詫⑺幬锏慕Y(jié)構(gòu)、外觀性狀、理化常數(shù)、雜質(zhì)檢查和含量測定等方面作為一個相互關(guān)聯(lián)的整體來評價藥物的純度。藥物中含有的雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素,如藥物中含有超過限量的雜質(zhì),就有可能使理化常數(shù)變動,外觀性狀產(chǎn)生變異,并影響藥物的穩(wěn)定性;雜質(zhì)增多也必然使藥物的含量偏低或活性降低,毒副作用顯著增加。因此,藥物的雜質(zhì)檢查是控制藥物純度,提高藥品質(zhì)量的一個非常重要的環(huán)節(jié)；
關(guān)鍵字： 106135-28-8;奧美拉唑雜質(zhì);
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