注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
FOR B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein ELISA Kit8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞檸檬酸一水質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARCitric acid monohydrate
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞，hFOB 1.19細(xì)胞 PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞)Salubrinal質(zhì)量規(guī)格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑Salubrinal
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157塞來昔布，塞內(nèi)昔布，賽利克西質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Celecoxib
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 塞來昔布，塞內(nèi)昔布（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Celecoxib
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422鹽酸金霉素,四環(huán)素質(zhì)量規(guī)格：>95%,EP,BRChlortetracycline HCl
CL-0239U-937(人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-甘氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBoc-Glycine
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) BOC-L-異亮氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Ile-OH
小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLBOC-L-脯氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Pro-OH
B16-F10小鼠皮膚色素瘤細(xì)胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBSBOC-L-色氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Trp-OH
IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白Boc-L-β-高丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBoc-L-β-homoalanine
BCL2蛋白共沉淀分析試劑盒5 川陳皮素 HPLC≥98% 20mg
BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌100微升 川翠定甲 HPLC≥98% 20mg
BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌1X100微升 川楝素 HPLC≥98% 20mg
BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌100微升 川麥冬甘A HPLC≥98% 20mg
BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌1X100微升 川芎嗪 HPLC≥98% 20mg
BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 川續(xù)斷皂苷VI HPLC≥98% 20mg
BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 川續(xù)斷皂苷乙 HPLC≥98% 20mg
BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 穿琥寧 HPLC≥98% 20mg
BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 穿心蓮內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg
BJ5183細(xì)菌1毫升 慈溪麥冬皂苷A HPLC≥98% 20mg
小鼠饑餓素(GHRL)ELISA試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit 蟾毒它靈(標(biāo)準(zhǔn)品) Bufotaline 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人孤腓肽(OFQ/N)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T 黃尿酸 Xanthurenic Acid 質(zhì)量規(guī)格：>95%,進(jìn)口
大鼠胃泌素(Gasin)試劑盒 Rat Gasin ELISA Kit 舒巴坦酸 Sulbactam Acid 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
英文名稱RatCyclinD3ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D3(CyclinD3)規(guī)格：96T/48T 舒巴坦酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Sulbactam Acid FOR B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein ELISA Kit質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)ELISA分析試劑盒48/96 沙蟾毒精(標(biāo)準(zhǔn)品) Arenobufagin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
ELISAKitTX-A2人血栓素A2規(guī)格：48T/96T 坦西莫司,西羅莫司脂化物 Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864 質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的mTOR抑制劑
小鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit 富馬酸盧帕他定 Rupatadine fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA檢測(cè)試劑盒RatThyroxineaibody,TAbELISAKit 96T/48T 富馬酸盧帕他定(標(biāo)準(zhǔn)品) Rupatadine fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
人補(bǔ)體片斷3a(C3a)試劑盒 Human Compleme fragme 3a,C3a ELISA Kit 酮麝香(標(biāo)準(zhǔn)品) Musk ketone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 苯甲?；宙邏A(PKC-412) Midostaurin 質(zhì)量規(guī)格：≥96%,美國進(jìn)口
操作流程：
產(chǎn)品僅用于科研（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。