儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：安氏網(wǎng)尾線蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Dictyocaulus arnfieldiPCR
編號： FSP1561
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Annexin VI膜粘連蛋白6抗體特價促銷anti- DUS1L antibody免疫組化AP－PNPP底物顯色定量試劑盒泛素樣蛋白NEDD8抗體

Annexin A7膜粘連蛋白7抗體特價促銷anti- DUS3L antibody蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜萘酚藍(lán)黑（NBB）染色試劑盒神經(jīng)營養(yǎng)因子3抗體

PRKCQ/PKC theta蛋白激酶C theta抗體特價促銷anti- DUS4L antibody蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜麗春紅（Ponceau S）染色試劑盒NEEP21蛋白抗體

phospho-PRKCQ(Ser676)磷酸化蛋白激酶C theta抗體特價促銷anti- DUSP10 antibody麗春紅（Ponceau S）溶液NADH氧化還原酶輔酶10抗體

phospho-PRKCQ(Ser695)磷酸化蛋白激酶C theta抗體特價促銷anti- DUSP11 antibody免疫組化HRP－TMB底物顯色試劑盒線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體

phospho-PRKCQ(Thr538)磷酸化蛋白激酶C theta抗體特價促銷anti- DUSP13 antibody免疫印跡HRP－TMB底物顯色試劑盒NADH脫氫酶α家族8抗體

Annexin V重組膜粘連蛋白5抗體特價促銷anti- DUSP15 antibody免疫印跡超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒NADH脫氫酶黃素蛋白1抗體

YES1原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗體特價促銷anti- DUSP19 antibody免疫組化超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒NADH脫氫酶黃素蛋白2抗體
安氏網(wǎng)尾線蟲PCR檢測試劑盒Human OXCT2 ELISA KitCCDC70  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白70抗體1,2,4-三氮唑果糖進(jìn)口/國產(chǎn)Podoplanin Protein/gp36  平足蛋白抗體(淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白)含量：HPLC≥98%

Human p35 ELISA KitCCDC90A  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90A抗體1,2,4-三氮唑芒果苷進(jìn)口/國產(chǎn)Cathelicidin  抗菌肽CAMP抗體含量：HPLC≥98%

Human OXER1 ELISA KitCCDC51  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51抗體4-叔丁基-2-羥基苯甲酸新芒果苷進(jìn)口/國產(chǎn)CD168/RHAMM  透明質(zhì)酸介導(dǎo)細(xì)胞游走受體抗體含量：HPLC≥98%

Human OXCT2 ELISA KitCCDC125  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白125抗體4-叔丁基-2-羥基苯甲酸DL-薄荷醇進(jìn)口/國產(chǎn)polyprotein[Classical swine fever virus, CSFV]  抗豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍(lán)耳病病抗體含量：HPLC≥98%

Human p35 ELISA KitCCDC37  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體4,4'-硫代二苯硫醇酪醇進(jìn)口/國產(chǎn)CSFV/Classical swine fever virus  豬瘟病抗體含量：HPLC≥98%

Human P4HA3 ELISA KitCCDC17  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體4,4'-硫代二苯硫醇（R型）人參皂苷Rh1進(jìn)口/國產(chǎn)CSFV/Classical swine fever virus  豬瘟病抗體含量：HPLC≥98%

Human OXER1 ELISA KitDCTN1/Dynactin 1  動力蛋白激活蛋白1抗體原甲酸三乙酯濱蒿內(nèi)酯進(jìn)口/國產(chǎn)Integrin beta 6  整合β6抗體（Integrin β6）含量：HPLC≥98%

Human OTOP3 ELISA KitSNF1LK2/SIK2  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SIK2抗體十四氟己烷蝙蝠葛進(jìn)口/國產(chǎn)IFITM1/CD225  干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體含量：HPLC≥98%
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。