訂購(gòu)須知：

產(chǎn)品僅用于科研客戶訂購(gòu)時(shí)需留下詳細(xì)的寄送信息；收到貨以后，請(qǐng)先驗(yàn)貨，看包裝有無(wú)破損，如有破損請(qǐng)不要簽收，并及時(shí)反饋給我們，我們會(huì)重新發(fā)貨；實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，如遇技術(shù)問(wèn)題可與我司技術(shù)部咨詢。

Triumbelletin

CAS No.: 131559-54-1

中文名:

別名:

分子式: C27H14O9

性狀: Powder

純度: 98.0%

特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告

關(guān)鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)
標(biāo)準(zhǔn)品的管理：

（一）接收

收到標(biāo)準(zhǔn)品后，應(yīng)檢查外包裝是否完好密封，標(biāo)簽是否清晰完整，并及時(shí)填好相關(guān)貯存記錄，記錄信息要完整無(wú)缺，至少要包括Triumbelletin、儲(chǔ)存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號(hào)、含量、數(shù)量、瓶號(hào)以及備注信息等。

（二）貯存

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標(biāo)準(zhǔn)品是否失效，對(duì)于怕光怕熱易揮發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品，是否密封實(shí)了，是否按照存放要求進(jìn)行存放。

（三）使用

采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對(duì)應(yīng)的批號(hào)、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細(xì)的信息，以明確責(zé)任主體，保證能夠查到標(biāo)準(zhǔn)品使用的來(lái)龍去脈。

（四）銷毀

產(chǎn)品僅用于科研及時(shí)檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過(guò)期，如有過(guò)期，需要收集起來(lái)及時(shí)做銷貨處理。

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下列是公司正在熱銷：

CD19(Ser227)  磷酸化CD19抗體IHC, IFACACT2|ACAT246 kDa

CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗體WBCIS1|CISH1|JAB|SOCS-1|SSI-1|SSI1|TIP324 kDa

CD151/MER2(Ser30)  磷酸化CD151抗體IHC, WB, IF, IPATOD4|CIS 3|CIS3|Cish3|SOCS 3|SOCS3|SSI 3|SSI3|STAT induced STAT inhibitor 330 kDa

CBL2(Tyr774)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IHCCIS4|SOCS470 kDa

CBL2(Tyr731)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IHC, IP, IFSuperoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase 1,

hSod116 kDa

Caveolin-2(Tyr19)  磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2抗體IHCSuperoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase 1,

hSod116 kDa

Caveolin-1 (Tyr14)  磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體IF, IHC, IPSuperoxide dismutase [Mn]|mitochondrial(EC:1.15.1.1),SOD225 kDa

Caspase-9 (Tyr153)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體WB25 kDa

Caspase-9 (Thr125)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體WB60 kDa, 66-70 kDa

Caspase-9 (Ser196)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體IP, IHCNIS|SLC5A5|Sodium iodide symporter|Sodium/iodide cotransporter70 kDa

Caspase 6 (Ser257)  磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗體IF70 kDa

CASC3(Tyr181)  磷酸化腫瘤易感候選基因3抗體IHCSMST|somatostatin|SST17 kDa

Cas (Tyr165)  磷酸化細(xì)胞凋亡敏感性基因IP38 kDa

CARM1(Ser228)  磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗體WBKIAA0894|KIAA1296|SH3D570-75 kDa

cardiac Troponin I(Thr143)  磷酸化心肌肌鈣蛋白抗體IPARGBP2|KIAA0777

CaMKII (Thr286)  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體WBSORCS60-80 kDa
Triumbelletin優(yōu)級(jí)胎牛血清(無(wú)噬菌體低內(nèi)毒素)復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

特級(jí)馬血清生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

脫纖維綿羊血(無(wú)菌）生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：結(jié)蛋白（Desmin）免疫熒光染色為陽(yáng)性

超級(jí)新生牛血清(無(wú)噬菌體低內(nèi)毒素)四季青復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

澳洲源胎牛血清（四季青）生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：廣譜角蛋白（PCK）或細(xì)胞角蛋白-19（CK-19）免疫熒光染色為陽(yáng)性。經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

無(wú)噬菌體低內(nèi)毒素特級(jí)胎牛血清細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。培養(yǎng)條件：DMEM(高糖）+10%FBS

綿羊紅細(xì)胞4%（無(wú)菌）細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS

澳洲胎牛血清特級(jí)（單抗專用）特征特性：膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過(guò)一系列的體外培養(yǎng)和動(dòng)物傳代交替后建成的。 當(dāng)細(xì)胞從低密度生長(zhǎng)到滿瓶時(shí)，S-100產(chǎn)量增加10倍。 膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過(guò)一系列的體外培養(yǎng)和動(dòng)物傳代交替后建成的。 當(dāng)細(xì)胞從低密度生長(zhǎng)到滿瓶時(shí)，S-100產(chǎn)量增加10倍。細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

雞紅細(xì)胞4%（無(wú)菌）特征特性：HeLa是個(gè)來(lái)自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細(xì)胞系，它由GeyGO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細(xì)胞系含有人乳頭狀瘤病毒HPV18序列，需在2級(jí)生物安全防護(hù)臺(tái)操作。該細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性，p53表達(dá)量較低，但表達(dá)正常水平的pRB（視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制因子）。細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。

活性炭處理胎牛血清細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。培養(yǎng)條件：EMEM+10%FBS

脫纖維山羊血（無(wú)菌）細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。培養(yǎng)條件：MEM with 0.015 mg/ml 5-bromo-2'-deoxyuridine, 90%+10%FBS

驢血清（無(wú)菌過(guò)濾）細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。培養(yǎng)條件：RPMI 1640 medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate, 4.5 g/L glucose, 10 mM HEPES, and 1.0 mM sodium pyruvate supplemented with 2 ng/ml human recombinant granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and 20% fetal bovine serum

兔血清（無(wú)菌過(guò)濾）生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：廣譜角蛋白（PCK）或細(xì)胞角蛋白-19（CK-19）免疫熒光染色為陽(yáng)性。經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

脫纖維兔血（無(wú)菌）復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

豬血清（無(wú)菌過(guò)濾）復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

透析處理胎牛血清生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：CD44免疫熒光染色為陽(yáng)性

豚鼠血清（無(wú)菌過(guò)濾）生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：3β-HSD免疫熒光染色為陽(yáng)性，經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

抗凝馬血（無(wú)菌）復(fù)蘇細(xì)胞步驟：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。細(xì)胞傳代步驟：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

15%綿羊紅細(xì)胞（無(wú)菌）生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽(yáng)性。

胚胎干細(xì)胞專用胎牛血清生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)特征特性：肌動(dòng)蛋白（α-actin）免疫熒光染色為陽(yáng)性
標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的區(qū)別：

☆對(duì)照品：用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對(duì)照品系指用于生物制品理化等方面測(cè)定的特定物質(zhì)，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對(duì)照品應(yīng)盡可能與制品原液配方一致，穩(wěn)定性較差的，可加不含對(duì)測(cè)定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對(duì)照品由國(guó)家藥品檢定機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可，其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

☆標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其制備與標(biāo)定應(yīng)符合“生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定規(guī)程”要求，并由藥品監(jiān)督管理部門指定的機(jī)構(gòu)分發(fā)。企業(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)品或參考品必須經(jīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品標(biāo)化后方能使用。