二氫二醇脫氫酶1/2抗體 別 名 2-dihydrobenzene-1; 2-diol dehydrogenase; 20 alpha (3 alpha) hydroxysteroid dehydrogenase; 20 ALPHA HSD; 20 alpha hydroxysteroid dehydrogenase; 20-alpha-HSD; 20-alpha-hydroxysteroid dehydrogenase; 20ALPHAHSD; 2ALPHAHSD; AK1C1; AK1C1_HUMAN; AKR1C1; Aldo keto reductase family 1 member C1; Aldo-keto reductase family 1 member C1; C9; Chlordecone reductase homolog; Chlordecone reductase homolog HAKRC; DD1; DD1/DD2; DDH; DDH1; Dihydrodiol dehydrogenase 1; Dihydrodiol dehydrogenase 1/2; dihydrodiol dehydrogenase isoform DD1; H37; HAKRC; HBAB; Hepatic dihydrodiol dehydrogenase; High affinity hepatic bile acid-binding protein; High-affinity hepatic bile acid-binding protein; Indanol dehydrogenase; MBAB; MGC8954; Trans-1; Trans-1,2 dihydrobenzene 1,2 diol dehydrogenase; Type II 3 alpha hydroxysteroid dehydrogenase.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human
產(chǎn)品類型 一抗
英文名稱 Anti-DD1/AKR1C1/DD2
中文名稱 二氫二醇脫氫酶1/2抗體
研究領域 心血管 細胞生物 免疫學 信號轉導 新陳代謝
蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DD1/AKR1C1/DD2
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復）
抗體反應特點：
1.高度特異性，產(chǎn)品僅用于科研特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應法相仿。
抗體反應的因素：
1.電解質 ：抗原抗體特異結合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質影響，如有適當濃度的電解質存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標記二抗工作液：生物素標記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進行復染，脫水，透明。
14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
HS1BP3 ELISA Kit>95%,BR免疫球蛋白M試劑盒
HS2ST1 ELISA Kit>98%,BR免疫球蛋白j鏈試劑盒
HSBP1 ELISA Kit>98%,標準品免疫球蛋白G4試劑盒
HSD11B2 ELISA Kit>98%,USP 32免疫球蛋白G試劑盒
HSCB ELISA Kit>98%,標準品免疫球蛋白G Fc片段試劑盒
HSD17B2 ELISA Kit>98.5%,USP 32免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ試劑盒
HSD17B4 ELISA KitHPLC>98%,標準品免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ試劑盒
HSD17B6 ELISA Kit>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ試劑盒
HIST2H2AA4 ELISA KitHPLC>97.5%,標準品免疫球蛋白E試劑盒
HMCN1 ELISA Kit>98%,BR免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ試劑盒
Histone-H3 ELISA Kit含量測定免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ試劑盒
HIST3H2A ELISA Kit>96%,CP,BR免疫球蛋白D試劑盒
HIGD1A ELISA KitHPLC>98%,標準品免疫球蛋白A試劑盒
HIGD1B ELISA Kit>98.5%,BR免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ試劑盒
HIVEP1 ELISA KitHPLC>98%,標準品免疫核糖核酸試劑盒
Hikeshi ELISA Kit>99%,BR糜蛋白酶elisa試劑盒
HERC4 ELISA KitHPLC≥98%,標準品錳超氧化物歧化酶試劑盒
HEPACAM ELISA Kit>99%,BR鎂依賴性磷酸酶1試劑盒
二氫二醇脫氫酶1/2抗體 Microbacterium│arabinogalactanolyticum種屬:Microbacterium│arabinogalactanolyticum
分離基物:土壤
提供形式:斜面培養(yǎng)物
安全等級:1
模式菌株:no
應用領域:可以以將PLL-1降解對硝基苯酚所產(chǎn)生的紅色中間代謝產(chǎn)物（可能為4-nitrocatechol）降解掉，24h內與PLL-1共同作用可將100mg/L的對硝 基苯酚降解完全，降解率95%
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:2
生長條件:28℃
存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法解阿拉伯半乳聚糖微桿菌
抗體的鑒定：
1）產(chǎn)品僅用于科研抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。