以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務，質量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白IL1Ra的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白IL1Ra水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白IL1Ra抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的IL1Ra抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。 
標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的IL1Ra含量呈負相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中IL1Ra濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒的相關熱銷產(chǎn)品：
12-S)-HETE Lipid Maps MS Standard (250 ug)12-S)-HETE Lipid Maps MS Standard, 12S-hydroxy-5Z,8Z,1E,14Z-eicosatetraenoic acid

TF7 胺 Cy7的卓越代替品Tide Fluor 7 amine [TF7 amine] Supeior replacement to Cy7

（±）9-HODE （100 ug）（±）-9-hydroxy-10E，12Z-octadecadienoic acid； （±）9-HODE

19（R）-hydroxy Prostaglandin E1 （50 ug）9-oxo-11。alpha。，15S，19R-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 19（R）-hydroxy PGE1； 19（R）-hydroxy Prostaglandin E1

JWH 250 （25 mg）1-（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-2-（2-methoxyphenyl）-ethanone； JWH 250

小鼠心臟組織核提取物Mouse Heart Nuclear Extract （500 ug）

JWH 250 N-（5-hydroxypentyl） metabolite （5 mg）1-（1-（5-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl）-2-（2-methoxyphenyl）ethanone； JWH 250 N-（5-hydroxypentyl） metabolite

Puerarin （10 mg）8-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-3-（4-hydroxyphenyl）-4H-1-benzopyran-4-one； Kakonein|NPI 031G； Puerarin

JWH 019 N-（5-hydroxyhexyl） metabolite-d5 （1 mg）（1-（5-hydroxyhexyl）-1H-indol-3-yl-2，4，5，6，7-d5）（naphthalen-1-yl）methanone； JWH 019 N-（5-hydroxyhexyl） metabolite-d5

Prostaglandin E2-d4 （100 ug）9-oxo-11α，15S-dihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； Dinoprostone-d4|PGE2-d4； Prostaglandin E2-d4

Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate （10 mg）2S-ammonio-3R-hydroxy-5-（（2-oxo-2H-chromen-7-yl）oxy）pentyl hydrogen phosphate； S1P Lyase Fluorogenic Substrate； Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate

DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine （1 mg）SFN-NAC； N-acetyl-S-[[[4-（methylsulfinyl）butyl]amino]thioxomethyl]-L-cysteine

n-Dodecyl-β-D-maltoside （500 mg）DDM|Dodecyl Maltoside； dodecyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside

亮肽素Leupeptin
大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒小鼠實質細胞完全培養(yǎng)基rubella virus上海直銷96T

苯酚水溶液(5%)ELISA Kit for Tenascin X (TNX)

番紅O醇溶液(0.5%)ELISA Kit for Tenascin X (TNX)

小鼠系膜細胞完全培養(yǎng)基Herpes simplex virus 1特價供應96T

小鼠膀胱上皮細胞完全培養(yǎng)基Breast Cancer Susceptibility Protein 1現(xiàn)貨供應96T

番紅O染色液(0.1%)ELISA Kit for Glutathione Peroxidase 1 (GPX1)

番紅O染色液(0.1%)ELISA Kit for Melanoma Antigen Family A1 (MAGEA1)

小鼠膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基Cytomegaoviyns IgM antibody特價促銷96T

小鼠動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基Brain derived neurotrophic facor上海直銷96T

鉬酸銨負染色液(3%)ELISA Kit for Arylalkylamine-N-Acetyltransferase (AANAT)

小鼠動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基specific IgE4 against dust mite antibody特價供應96T

磷鎢酸負染色液(2%)ELISA Kit for Alkaline Phosphatase, Liver/Bone/Kidney (ALPL)

小鼠小管上皮細胞完全培養(yǎng)基His-Tag rabbit polyclonal現(xiàn)貨供應96T

磷鎢酸負染色液(3%)ELISA Kit for Syndecan 4 (SDC4)

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11）測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。