糖原PAS染色液(真菌專用)

中文名稱：糖原PAS染色液(真菌專用)

英文名稱：Glycogen PAS stain (for fungi)

產(chǎn)品規(guī)格：3×50mL

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff 試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。

本公司糖原PAS染色液(真菌專用)利用真菌含有多糖，過碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基與無色Schiff 結(jié)合呈現(xiàn)紅色。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
?染色穩(wěn)定。
?特異性強(qiáng)。
? 操作簡捷，僅需半小時(shí)。
?濃度低過碘酸更適用于對(duì)真菌染色，無鹽酸乙醇分化液分化步驟。

試劑盒組成：

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室溫避光密閉保存，有效期6個(gè)月。

使用方法：(以下步驟僅供參考)
1．常規(guī)固定(常采用10%福爾馬林)，常規(guī)脫水包埋。
2．細(xì)胞涂片入蒸餾水(無需包埋、脫蠟)或組織切片脫蠟入蒸餾水。
3．入溶液A(過碘酸溶液)中，室溫氧化10min。
4．自來水沖洗2次，蒸餾水浸洗2次。
5．入溶液B(Schiff Reagent)并加蓋，置于室溫陰暗處浸染10～20min。
6．溶液C滴洗2次，每次2min。
7．流水沖洗2min。
8．逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。

染色結(jié)果：

備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時(shí)間的長短。

陰性對(duì)照(可選)：
1．取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL，處理30～60min，與其他樣本共同入溶液A。結(jié)果應(yīng)為陰性。
2．(備選方案)取唾液片(過濾后用)處理30～60min，與其他樣本共同入溶液A。結(jié)果應(yīng)為陰性。
3．(備選方案)如果對(duì)照片采用其自身樣本，對(duì)照片不經(jīng)溶液A這一步，直接入溶液B。結(jié)果應(yīng)為陰性。

注意事項(xiàng)：
1．溶液A(過碘酸)氧化時(shí)間不宜過久，氧化時(shí)的溫度以18～22℃。
2．溶液A、溶液B使用時(shí)避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前30min取出恢復(fù)至室溫，避光暗處使用。
3．如常規(guī)切片建議用糖原PAS染色液，因?yàn)槠溥^碘酸溶液和蘇木素溶液濃度都相對(duì)高。
4．為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！