酵母電轉感受態(tài)細胞制備液

產(chǎn)品及特點 本酵母電感受態(tài)細胞制備試劑是一種通過化學處理釀酒酵母和裂殖酵母電感受態(tài)細胞，使之不但馬上能用于電轉化，還能長期放置后用于電轉化。它具有下列特點：

1. 操作簡單，單溶液制備，除酵母培養(yǎng)的時間外，整個操作只需要 10 余分鐘。

2. 制備得到的感受態(tài)細胞可以-80℃保存一年，方便多次使用，免去每次轉化都要新鮮制備感受態(tài)細胞。

3. 主要用于釀酒酵母 S. cerevisia 和 S. pombe，但能否用于其他酵母（如 C.albicans、Pichia pastoris 等）不詳。

4. 高轉化效率可達到 0.2-1×106 個轉化子/ug 質粒 DNA。

5. 得到的感受態(tài)細胞可以用各種線性或環(huán)狀酵母穿梭質粒 DNA 進行轉化，例如 YIp, YRp, YCp, YEp 和 YAC 等。

6. 可以用于酵母雙雜交、定點突變（Site－Directed Mutagenesis）、基因破壞（Gene Disruption）、等位突變基因修復（Mutant Allele Recovery）等實驗。

7. 本試劑盒足夠處理 200 mL 酵母菌液，制備 40 管酵母感受態(tài)細胞。
規(guī)格及成分 成 份 編 號 20 次塑料袋包裝
酵母電感受態(tài)
 細胞制備液 LM81201 5 mL ×20
使用手冊 LM81201sc 1 份

運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法 

一：電感受態(tài)細胞的制備

說明：按本方法制備 1 管酵母電感受態(tài)細胞就需要 OD600 達到 1.0 的新鮮酵母

培養(yǎng)液 5 mL，用戶需根據(jù)制備的酵母感受態(tài)細胞數(shù)量決定培養(yǎng)細胞的體積。下

面操作只是以 10 mL 酵母為例說明。

1. 培養(yǎng) S.pombe 細胞：挑取新鮮單菌落（4℃放置不超過 3 周的也可以），接種到 10 mL SD 液體培養(yǎng)基中。30℃搖晃培養(yǎng)，搖床速度 250rpm/分鐘，直到 OD600 達到 1.0 左右（相當于 1×107細胞/mL）。

2. 培養(yǎng) S.cerevisiae 細胞：挑取新鮮單菌落（4℃放置不超過 3 周的也可以），接種到裝在 10 mL YPD 液體培養(yǎng)基中。30℃搖晃培養(yǎng)，搖床速度 250rpm/分鐘，直到 OD600 達到 1.0 左右（相當于 1×107細胞/mL）。

3. 冰上放置 15 分鐘。

4. 室溫 1600rpm 離心 5 min，棄上清。

5. 用冰浴的滅菌水洗滌 3 次。

6. 用 0.2 mL 冰浴的本產(chǎn)品重懸細胞。

7. 按每管 0.1 mL 分裝到 1.5-2 mL 的冷凍管中，直接放入-80℃冰箱待用。

注意：不能放在液氮中，否則將喪失電轉化能力。

二：電轉化酵母感受態(tài)細胞

1. 將裝有 0.1 mL 感受態(tài)細胞的冷凍管從冰箱取出的、放置在 30℃水浴中快速化凍（快速化凍的效果好于緩慢化凍）。

2. 用 1 mL 冰浴的本產(chǎn)品洗滌一次。

3. 加入 50 uL 冰浴的本產(chǎn)品重懸細胞。

4. 加入 1-30 ng 質粒 DNA 并輕柔混勻。

5. 轉移到預冷的、距離為 0.2cm 的電擊杯中。

6. 按電擊儀的手冊設置電擊參數(shù)并進行電擊處理，參考條件為：10kV/cm (對0.2 cm 的電擊杯，則為 2 kV), 5 ms (25 ?F, 200?)（各廠家儀器的使用略有不同，請嚴格按電擊儀廠家提供的手冊進行操作）。

7. 電擊后將細胞轉移到 1 mL 預冷的本產(chǎn)品中，輕柔混勻。

8. 取 0.2 mL 轉化細胞涂盤（S.pombe 細胞需涂盤在 SD 固體培養(yǎng)基上，S.cerevisiae 細胞需涂盤在 YPD 固體培養(yǎng)基上），30℃培養(yǎng) 4-6 天。