上海市、天津市正丁醛廠家,生產(chǎn)桶裝99%正丁醛。包裝規(guī)格160KG/桶。
葡萄糖(醛式)轉(zhuǎn)變?yōu)榘肟s醛式。 氮親核試劑 在烷基氨化-去氧-雙取代反應(yīng)中,一級(jí)與二級(jí)胺進(jìn)攻羰基,質(zhì)子從氮原子轉(zhuǎn)移至氧原子上,形成碳氮化合物。當(dāng)?shù)孜餅椴?,一水分子可在該過(guò)程中消除,并形成亞胺,該反應(yīng)通常由酸進(jìn)行催化。此外羥氨(NH2OH)也可與醛基反應(yīng),所形成產(chǎn)物稱為:肟;當(dāng)親核試劑是氨的衍生物(H2NNR2),如肼(H2NNH2)則形成了肼化合物,如:2,4-二硝基苯肼,其脫水后形成的化合物為:腙。該反應(yīng)常用于鑒定醛酮。 醛轉(zhuǎn)化為肟與腙 碳親核試劑 氫氰酸中的氰基可進(jìn)攻羰基,形成氰醇(R-C(H)(OH)(CN))。在格氏反應(yīng)中,格氏試劑進(jìn)攻羰基,形成了格氏基團(tuán)取代的醇。相類似的反應(yīng)還有:Barbier反應(yīng)和Nozaki-Hiyama-Kishi反應(yīng)。在有機(jī)錫加成反應(yīng)中,錫試劑取代了鎂試劑參與該反應(yīng)。 在羥醛縮和反應(yīng)中,酮、酯、酰胺、羧酸的金屬烯醇式也可進(jìn)攻醛形成:β-羥基羰基化合物,即:羥醛。酸或堿催化的脫水反應(yīng)能繼續(xù)讓上述化合物發(fā)生脫水反應(yīng),形成α,β-不飽和羰基化合物,以上兩步反應(yīng)即熟知的:羥醛縮和反應(yīng)。當(dāng)親核基團(tuán)替代為烯烴或炔烴進(jìn)攻羰基,稱為:Prins反應(yīng),該反應(yīng)產(chǎn)物因不同反應(yīng)條件與底物而改變。
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