齊多夫定

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包裝	1Kg	25Kg	5Kg

最小起訂量	25Kg
發(fā)貨地	河北
更新日期	2023-07-20

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:齊多夫定	英文名稱:Zidovudine
CAS:30516-87-1	保存條件: 干燥通風處存放
純度規(guī)格: 99%	產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體

中文名	齊多夫定
英文名	zidovudine
中文別名	3'-疊氮脫氧胸苷 \| 3’-疊氮-3’-脫氧胸苷 \| 1-(3-疊氮基-2,3-二脫氧-β-D-呋喃核糖基)胸腺嘧啶 \| 疊氮胸苷 \| 3'-疊氮-3'-脫氧胸苷 \| 齊多夫定 ZIDOVUDINE \| 3'-疊氮-3'-脫氧胸苷
英文別名	更多

描述	Zidovudine 是一種核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (NRTI)，廣泛用于治療 HIV感染。Zidovudine 增強 CRISPR/Cas9調(diào)節(jié)的編輯頻率。
相關(guān)類別	信號通路 >> 細胞周期/DNA損傷 >> CRISPR/Cas9 信號通路 >> 抗感染 >> HIV 研究領(lǐng)域 >> 感染
靶點	HIV-1 CRISPR/Cas9
體外研究	齊多夫定抑制SVG，原代人胎兒星形膠質(zhì)細胞（PFA），外周血單核細胞（PBMC）和單核細胞衍生的巨噬細胞（MDM），EC50分別為17,113,18和5nM。齊多夫定抑制SVG，PFA，PBMC和MDM，EC90分別為0.205μM，44.157μM，0.481μM和0.219μM[1]。通過CRISPR / Cas9進行基因組編輯已經(jīng)成為一種有效且可靠的方法，可以對活細胞基因組進行精確，有針對性的改變。 CXCR4是人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的共同受體，并且被認為是AIDS的重要治療靶標。 CXCR4通過與包膜蛋白gp120結(jié)合而介導病毒進入人CD4 +細胞。 CRISPR / Cas9介導的基因組編輯有效破壞人CXCR4基因，導致人原代CD4 + T細胞的HIV-1抗性。 Cas9介導的CXCR4消融顯示出高特異性和可忽略的脫靶效應，而不影響細胞分裂和增殖[2]。
體內(nèi)研究	與PBS載體相比，腹膜內(nèi)注射NRTI拉米夫定（3TC），齊多夫定（AZT）或阿巴卡韋（ABC）抑制野生型小鼠中的激光誘導的脈絡膜新血管形成（CNV）。在激光損傷后第3天達到峰值的RPE /脈絡膜中VEGF-A的平均水平在3TC，AZT和ABC治療的眼睛中與野生型小鼠中的對照眼相比顯著降低，但在P2rx7-中沒有顯著降低。 / - 老鼠[3]。
溶解度	體外： DMSO：≥100mg / mL（374.20 mM） * “≥”表示可溶，但飽和度未知。
儲備液	1 mM3.7420 mL18.7098 mL37.4195 mL5 mM0.7484 mL3.7420 mL7.4839 mL10 mM0.3742 mL1.8710 mL3.7420 mL
細胞實驗	在滴定濃度的ARV存在下，在所有細胞類型中進行測定。將5,000個SVG，2,500個PFA，200,000個PBMC或50,000個MDM細胞/孔接種到96孔板的一式三份孔中。二十四小時后，除去培養(yǎng)基并用含有ARV或DMSO（0.5％vol / vol）的培養(yǎng)基替換，并向細胞中加入等同的TCID50感染單位的熒光素酶報告病毒。在37℃溫育16小時后，除去初始病毒接種物并用含有相同抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物（ARV）或DMSO（0.5％體積/體積）濃度的培養(yǎng)基替換。在感染后72小時，吸出培養(yǎng)基，裂解細胞并使用熒光素酶測定系統(tǒng)測量HIV-1感染。使用FLUOStar Optima酶標儀測量發(fā)光。使用GraphPad Prism軟件[1]通過非線性回歸分析確定抑制曲線和50％（EC50）和90％（EC90）有效濃度。
動物實驗	使用小鼠[3] C57BL / 6J（野生型）和P2rx7 - / - 小鼠。使用Nlrp3 - / - 小鼠。將NRTI 3TC，AZT和ABC或P2X7拮抗劑A438079鹽酸鹽溶解在PBS中。對于CNV，每組小鼠注射一次1μLNRTIs（3TC，125 ng /μL; ABC，183 ng /μL; AZT，146 ng /μL），1μLA438079鹽酸鹽（3,30或300）在激光損傷后立即使用33號針頭將相同體積的載體（PBS）加入玻璃體液中（ng /μL）。另一組小鼠注射3TC（125ng）與抗小鼠VEGF多克隆抗體（10ng）組合。山羊全IgG（10ng）用作抗小鼠VEGF抗體的生物對照。
存儲	粉末-20°C3年 4°C2年在溶劑中-80°C6月 -20°C1月
運輸	室溫;可能會有所不同
SMILES	O=C(C(C)=CN1[C@@H](C2)O[C@@H]([C@H]2N=[N+]=[N-])CO)NC1=O
參考文獻	[1]. Gray LR, et al. The NRTIs lamivudine, stavudine and zidovudine have reduced HIV-1 inhibitory activity in astrocytes. PLoS One. 2013 Apr 16;8(4):e62196. [2]. Hou P, et al. Genome editing of CXCR4 by CRISPR/cas9 confers cells resistant to HIV-1 infection. Sci Rep. 2015 Oct 20;5:15577. [3]. Mizutani T, et al. Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors Suppress Laser-Induced Choroidal Neovascularization in Mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015 Nov;56(12):7122-9.
相關(guān)活性小分子	布雷菲德菌素A \| 諾考達唑 \| SCR7 \| KU-57788 \| Cenicriviroc \| 依布硒 \| 曲西立濱 \| 雷特格韋鉀鹽 \| 替拉那韋 \| 地拉夫定甲磺酸鹽 \| 比克替拉韋 \| TAK-779 \| 白樺脂酸 \| 甲磺酸奈非那韋 \| RS-1

熔點	113-115 °C(lit.)
分子式	C10H13N5O4
分子量	267.241
精確質(zhì)量	267.096741
PSA	134.07000
LogP	-0.53
外觀性狀	白色至灰白色晶體
折射率	47 ° (C=1, H2O)
儲存條件	密封、在 -20oC下保存
穩(wěn)定性	如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應
水溶解性	1-5 g/100 mL at 17 oC
計算化學	1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：0 2、氫鍵供體數(shù)量：2 3、氫鍵受體數(shù)量：6 4、可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：3 5、互變異構(gòu)體數(shù)量：3 6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：93.2 7、重原子數(shù)量：19 8、表面電荷：0 9、復雜度：484 10、同位素原子數(shù)量：0 11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：3 12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0 13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0 14、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0 15、共價鍵單元數(shù)量：1
更多	1. 性狀：無味微白色粉末 2. 密度（g/mL,20℃）：未確定 3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定 4. 熔點（oC）：113-115 5. 沸點（oC,常壓）：未確定 6. 沸點（oC,KPa）：未確定 7. 折射率：47o（C=1，H2O） 8. 閃點（oC）：未確定 9. 比旋光度（o）：未確定

關(guān)鍵字：齊多夫定;CAS:30516-87-1;

公司簡介

河北方乾新材料科技有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥中間體的企業(yè)，公司擁有獨立的研發(fā)團隊，可以開發(fā)和定制任何醫(yī)藥原料，擁有領(lǐng)先的技術(shù)團隊和先進的生產(chǎn)設備，價格低、質(zhì)量高、服務一流，

成立日期	2022-05-07 （3年）	注冊資本	300萬人民幣
員工人數(shù)	1-10人	年營業(yè)額	￥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè)	中間體,化學試劑,醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體,合成材料中間體	經(jīng)營模式	工廠,定制

河北方乾新材料科技有限公司

非會員

公司成立：3年
注冊資本：300萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人獨資)
主營產(chǎn)品：PMK BMK BDO
公司地址：中山東路橋西區(qū)濱江商務大廈

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齊多夫定

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齊多夫定生物活性

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